Le syndrome de Zellweger est une maladie génétique rare qui provoque diverses malformations cérébrales, cardiaques, hépatiques et squelettiques, mettant la vie en danger.
Le syndrome de Patau est une maladie qui provoque des malformations chez le bébé. Voyez ce que c'est et quelles sont les caractéristiques physiques et les symptômes causés par cette maladie
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare qui provoque des changements de comportement, un retard de développement et une faim excessive.
Le cri du syndrome du chat ou Cri-du-Chat est une maladie génétique, causée par une modification du chromosome 5. La maladie porte ce nom car le cri de l'enfant à la naissance ressemble au miaulement d'un chat. Les bébés nés avec le syndrome du cri de chat ont un retard de développement, ...
Qu'est-ce que c'est? Le syndrome de Riley-Day est une maladie héréditaire rare qui affecte le système nerveux, altérant le fonctionnement des neurones sensoriels, responsable de la réaction aux stimuli externes, provoquant une insensibilité chez l'enfant, qui ne ressent pas de douleur, de pression ou de température. stimuli ...
Le syndrome PFAPA est une maladie génétique rare qui se manifeste pendant la petite enfance jusqu'à l'âge de cinq ans. Dans ce syndrome, l'enfant développe des symptômes mensuels tels que fièvre, fièvre aphteuse ou pharyngite et adénite. Cette maladie est bénigne et les enfants qui en souffrent passent ...
Le syndrome de Stevens-Johnson est un problème cutané très grave qui peut survenir chez certaines personnes traitées par des médicaments tels que le paracétamol, l'ibuprofène ou des antibiotiques. Voir les symptômes les plus courants et les causes les plus fréquentes
Le syndrome de l'œil sec est caractérisé par une diminution de la quantité de larmes sur la surface oculaire, provoquant une sensation constante de poussière dans les yeux, ainsi que des brûlures et des rougeurs. Découvrez d'autres symptômes et comment le traitement peut être fait pour soulager l'inconfort
Sinemet est un médicament antiparkinsonien dont la substance active est la lévodopa et la carbidopa. Ce médicament à usage oral est indiqué pour le traitement de la maladie de Parkinson, la substance active de ce médicament est transformée en dopamine, un neurotransmetteur essentiel à la fonction ...
Singulair est le nom de l'anti-asthmatique oral, qui utilise la substance nommée Montelukast comme ingrédient actif et peut être trouvé dans la version pour enfants, Singulair Baby. Singulair réduit le bronchospasme, l'enflure et l'inflammation des voies respiratoires. Singulair peut être ...
Qu'est-ce que c'est? Le syndrome de Proteus est une maladie génétique rare caractérisée par une croissance excessive et asymétrique des os, de la peau et d'autres tissus, résultant du gigantisme de divers membres et organes, principalement les bras, les jambes, le crâne et la moelle épinière. Les symptômes de ...
Dans le syndrome d'emprisonnement, la personne est coincée dans son propre corps et est incapable de bouger, malgré son éveil. Comprenez.
Le syndrome de Parry-Romberg, ou tout simplement le syndrome de Romberg, est une maladie rare qui se caractérise par une atrophie de la peau, des muscles, des graisses, des tissus osseux et des nerfs du visage, provoquant une déformation esthétique. Généralement, cette maladie n'affecte qu'un côté du visage, mais elle peut s'étendre au reste ...
Le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune qui provoque des symptômes de sécheresse oculaire et buccale. Apprenez à identifier et à diagnostiquer cette maladie.
Le syndrome de la tétra-amélie est une maladie rare qui entraîne l'absence complète des bras et des jambes. Voir d'autres symptômes et pourquoi cela se produit.
Le syndrome de Terson est une hémorragie intraoculaire, qui peut être causée par une hémorragie cérébrale. Apprenez à identifier, quelles sont les causes et comment traiter.
Ce que c'est: le syndrome de Turner, également appelé monosomie X ou dysgénésie gonadique, est une maladie génétique rare qui affecte uniquement les femmes et se caractérise par l'absence totale ou partielle de l'un des deux chromosomes X. chromosomes conduit à l'apparition de ...
Le syndrome du ventre de pruneau est une maladie où le bébé naît sans muscles dans la paroi abdominale et est plus fréquent chez les bébés de sexe masculin.
Le syndrome du manteau blanc est un trouble psychologique dans lequel la pression artérielle est élevée au moment de la consultation médicale, mais revient à la normale dans d'autres conditions. En savoir plus sur le syndrome, ses symptômes et comment le contrôler
Le syndrome des vomissements cycliques est une maladie rare caractérisée par des périodes de vomissements intenses alternant avec des périodes sans symptômes. Apprenez à identifier le syndrome et comment le traitement est effectué.
Secouer le bébé ou faire des mouvements brusques peut entraîner un syndrome du bébé secoué, qui endommage le cerveau de l'enfant et des séquelles graves, car les muscles du cou sont peu développés et ne peuvent pas supporter le poids de la tête. Comprendre ce qu'est le syndrome du bébé secoué, ...
Le syndrome de l'odeur de poisson pourri se caractérise par une forte odeur de poisson dans les sécrétions corporelles, comme la sueur et la salive. Découvrez comment le traitement est effectué
Le syndrome de l'imposteur entraîne un manque de reconnaissance de vos capacités et encourage l'auto-sabotage. Découvrez si vous avez ce syndrome et que faire
Le syndrome d'alcoolisme fœtal survient lorsqu'une femme consomme de l'alcool en excès pendant la grossesse, entraînant un retard du développement physique et mental du bébé et des changements graves tels qu'une microcéphalie
Le syndrome du X fragile est une maladie génétique causée par une mutation du chromosome X qui survient le plus souvent chez les garçons. En savoir plus sur ce syndrome, ses signes et symptômes et comment le diagnostic est posé.
Le syndrome malin des neuroleptiques est une réaction grave à l'utilisation de médicaments neuroleptiques, tels que l'halopéridol, qui doit être traité dès que possible à l'hôpital. Certains symptômes pouvant indiquer ce syndrome comprennent une fièvre élevée, une raideur musculaire et des changements mentaux. Voir d'autres panneaux ...
Aussi connu sous le nom de syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch est une maladie génétique très rare qui fait que le bébé a l'air âgé dès la naissance
Le syndrome de l'homme rouge est une situation qui peut survenir immédiatement ou après quelques jours d'utilisation de l'antibiotique vancomycine en raison d'une réaction d'hypersensibilité à ce médicament. Ce médicament peut être utilisé pour le traitement des maladies orthopédiques, de l'endocardite et des infections ...
Dans le syndrome de Tourette, la personne a des tics, tels que des mouvements répétitifs, de la parole ou des gestes. Le traitement se fait avec des médicaments. Voyez ce qui aide le plus.
Sineflex est un complément alimentaire thermogénique qui brûle les graisses et qui aide à accélérer le métabolisme, à bloquer les graisses et à perdre du poids. Sineflex a dans sa formule une combinaison de caféine et de synéphrine, substances qui aident à la dégradation des graisses dans le corps. De plus, Sineflex ...
Dans le syndrome de la pensée accélérée, la personne présente des symptômes tels que l'anxiété, des pertes de mémoire et des difficultés de concentration. Voir d'autres symptômes et comment traiter
Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada est une maladie rare qui affecte les tissus qui contiennent des mélanocytes, tels que les yeux, le système nerveux central, les oreilles et la peau. Voir les symptômes de cette maladie et en quoi consiste le traitement.
Le syndrome respiratoire du Moyen-Orient, également connu sous le nom de MERS, est une maladie causée par un virus qui provoque des symptômes tels que fièvre, toux et éternuements et peut même provoquer une pneumonie ou une insuffisance rénale dans les cas les plus graves. Voir d'autres signes et comment le traitement est effectué
Les principaux symptômes de l'andropause sont des changements d'humeur et de fatigue, qui apparaissent chez les hommes entre 40 et 55 ans. Faites notre test en ligne
Le syndrome néphrotique est un problème rénal qui provoque une excrétion excessive de protéines dans l'urine, provoquant des symptômes tels que de l'urine mousseuse ou un gonflement des chevilles et des pieds, par exemple. Comprendre pourquoi cela se produit, comment l'identifier et quel est le traitement recommandé
