Le cri du syndrome du chat ou Cri-du-Chat est une maladie génétique, causée par une modification du chromosome 5. La maladie porte ce nom car le cri de l'enfant à la naissance ressemble au miaulement d'un chat.
Les bébés nés avec le syndrome du cri de chat ont un retard de développement, un retard mental, une petite taille, un petit menton, des dents saillantes vers l'avant, une petite mâchoire, des oreilles grossières, des doigts longs et un reflux gastrique.
Le diagnostic du syndrome du cri du chat se fait en observant les symptômes et les analyses de sang.
Le traitement de ce syndrome implique l'amélioration du développement moteur de l'enfant et peut être effectué par la physiothérapie, la hipothérapie et l'hydrothérapie. L'ergothérapie vise à améliorer le développement de l'enfant dans les activités quotidiennes, l'orthophonie aide au développement du langage et des thérapies alternatives telles que l'acupuncture et la musicothérapie sont recherchées pour favoriser la relaxation et le soulagement des tensions chez les patients atteints du syndrome.
