Le syndrome PFAPA est une maladie génétique rare qui se manifeste pendant la petite enfance jusqu'à l'âge de cinq ans. Dans ce syndrome, l'enfant développe des symptômes mensuels tels que fièvre, fièvre aphteuse ou pharyngite et adénite.
Cette maladie est bénigne et les enfants qui en souffrent traversent des périodes de fièvres qui durent de trois à cinq jours à 28 jours d'intervalle. Entre les périodes de fièvre, l'enfant est en bonne santé et se développe normalement. Les symptômes diminuent avec l'âge et les enfants atteints de la maladie n'ont pas de séquelles à long terme.
Le traitement se fait avec le médicament prednisone pour améliorer les symptômes.
