Le syndrome de Stevens-Johnson est un problème cutané rare mais très grave qui provoque l'apparition de lésions rougeâtres sur tout le corps et d'autres changements, tels que des difficultés respiratoires et de la fièvre, qui peuvent mettre en danger la vie de la personne affectée.
Habituellement, ce syndrome survient en raison d'une réaction allergique à certains médicaments, en particulier à la pénicilline ou à d'autres antibiotiques et, par conséquent, les symptômes peuvent apparaître jusqu'à 3 jours après la prise du médicament.
Le syndrome de Stevens-Johnson est guérissable, mais son traitement doit être commencé dès que possible avec une hospitalisation pour éviter des complications graves telles qu'une infection généralisée ou des blessures aux organes internes, ce qui peut rendre le traitement difficile et potentiellement mortel.
Source: Centers for Disease Control and Prevention
Symptômes principaux
Les premiers symptômes du syndrome de Stevens-Johnson sont très similaires à ceux d'une grippe, car ils incluent notamment la fatigue, la toux, des douleurs musculaires ou des maux de tête, par exemple. Cependant, au fil du temps, certaines taches rouges apparaissent sur le corps, qui finissent par se propager à travers la peau.
De plus, il est fréquent que d'autres symptômes apparaissent, tels que:
- Gonflement du visage et de la langue; Difficulté à respirer; Douleur ou sensation de brûlure dans la peau; Maux de gorge; Plaies sur les lèvres, à l'intérieur de la bouche et de la peau; Rougeur et brûlure dans les yeux.
Lorsque ces symptômes apparaissent, en particulier jusqu'à 3 jours après la prise d'un nouveau médicament, il est recommandé de se rendre rapidement aux urgences pour évaluer le problème et commencer le traitement approprié.
Le diagnostic du syndrome de Stevens-Johnson se fait en observant les lésions, qui contiennent des caractéristiques spécifiques, telles que les couleurs et les formes. D'autres tests, tels que des échantillons de sang, d'urine ou de lésions, peuvent être nécessaires lorsque d'autres infections secondaires sont suspectées.
Qui est le plus à risque d'avoir le syndrome
Bien qu'il soit assez rare, ce syndrome est plus fréquent chez les personnes traitées avec l'un des remèdes suivants:
- Médicaments contre la goutte, tels que l'allopurinol; anticonvulsivants ou antipsychotiques; analgésiques, tels que le paracétamol, l'ibuprofène ou le naproxène; antibiotiques, en particulier la pénicilline.
En plus de l'utilisation de médicaments, certaines infections peuvent également être à l'origine du syndrome, en particulier celles causées par un virus, comme l'herpès, le VIH ou l'hépatite A.
Les personnes dont le système immunitaire est affaibli ou d'autres cas de syndrome de Stevens-Johnson courent également un risque accru.
Comment se fait le traitement
Le traitement du syndrome de Stevens-Johnson doit être effectué à l'hôpital et commence généralement par l'arrêt de l'utilisation de tout médicament qui n'est pas essentiel pour traiter une maladie chronique, car il peut provoquer ou aggraver les symptômes du syndrome..
Pendant l'hospitalisation, il peut encore être nécessaire d'injecter du sérum directement dans la veine pour remplacer les fluides perdus en raison du manque de peau sur les sites de la blessure. De plus, pour réduire le risque d'infection, les plaies cutanées doivent être traitées quotidiennement par une infirmière.
Pour réduire l'inconfort des blessures, des compresses d'eau froide et des crèmes neutres peuvent être utilisées pour hydrater la peau, ainsi que la prise de médicaments évalués et prescrits par le médecin, tels que des antihistaminiques, des corticostéroïdes ou des antibiotiques, par exemple.
En savoir plus sur le traitement du syndrome de Stevens-Johnson.
