La maladie de Huntington, également connue sous le nom de chorée de Huntington, est une maladie génétique qui provoque un dysfonctionnement des mouvements, du comportement et de la capacité de communiquer. Il s'agit d'une maladie très rare, généralement à partir de 25 à 45 ans, qui est progressive, c'est-à-dire qu'elle s'aggrave progressivement.
Cette maladie n'a pas de remède, mais il existe des options de traitement avec des médicaments pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie, prescrits par le neurologue ou le psychiatre, tels que les antidépresseurs et les anxiolytiques, pour améliorer la dépression et l'anxiété, ou la tétrabénazine, pour améliorer les changements dans la mouvement et comportement.
Symptômes principaux
Les symptômes qui caractérisent la maladie de Huntington sont:
- Mouvements involontaires rapides, appelés chorées, qui commencent à se localiser dans un membre du corps, mais qui, au fil du temps, affectent diverses parties du corps. Difficulté à marcher, à parler et à regarder, ou autres changements de mouvement; Raideur ou tremblement musculaire; Changements de comportement, avec dépression, tendance suicidaire et psychose; Changements de mémoire et difficultés de communication.
La quantité et la vitesse d'évolution des symptômes varient selon chaque cas, et avec le traitement ou non.
La chorée est un type de mouvement caractérisé par sa brièveté, comme un spasme, de sorte que cette maladie peut souvent être confondue avec d'autres situations, comme la chorée de Sydenham, qui survient dans le rhumatisme articulaire aigu, avec accident vasculaire cérébral, Parkinson ou en raison d'effets secondaires des médicaments, par exemple, qui peuvent également provoquer des mouvements similaires. Comprenez quelles sont les principales causes de tremblements dans le corps.
Qu'est-ce qui cause la maladie
La maladie de Huntington survient en raison d'un changement génétique, qui se transmet de manière héréditaire, et qui détermine une dégénérescence d'importantes régions du cerveau. L'altération génétique de cette maladie est de type dominant, ce qui signifie qu'il suffit d'hériter du gène de l'un des parents pour être à risque de le développer.
Ainsi, le diagnostic peut être confirmé par des tests génétiques, qui peuvent également être utiles pour détecter les personnes à risque dans la famille, si le médecin le recommande.
Comment se fait le traitement
Pour traiter la maladie de Huntington, il est nécessaire de faire un suivi avec un neurologue et un psychiatre, qui évaluera la présence de symptômes et guidera l'utilisation de médicaments pour améliorer la vie quotidienne de la personne. Ainsi, certains des médicaments qui peuvent être utilisés sont:
- Médicaments qui contrôlent les changements de mouvement, tels que la tétrabénazine ou l'amantadine: parce qu'ils agissent sur les neurotransmetteurs dans le cerveau pour contrôler ces types de changements; Médicaments qui contrôlent la psychose, tels que la clozapine, la quétiapine ou la rispéridone: aident à réduire les symptômes psychotiques et les changements de comportement; Les antidépresseurs, tels que la sertraline, le citalopram et la mirtazapine: peuvent être utilisés pour améliorer l'humeur et calmer les personnes très agitées; Les stabilisateurs de l'humeur, tels que la carbamazépine, la lamotrigine et l'acide valproïque: sont indiqués pour contrôler les impulsions comportementales et les compulsions.
L'utilisation de médicaments n'est pas toujours nécessaire, étant utilisée uniquement en présence de symptômes qui dérangent la personne. De plus, effectuer des activités de réadaptation, comme la physiothérapie ou l'ergothérapie, est très important pour aider à contrôler les symptômes et à adapter les mouvements.
