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Connaître les types d'amylose

Anonim

Les symptômes causés par l'amylose varient selon l'endroit où la maladie frappe, ce qui peut provoquer des palpitations cardiaques, des difficultés respiratoires et un épaississement de la langue, selon le type de maladie de la personne.

L'amylose est une maladie rare dans laquelle se produisent de petits dépôts de protéines amyloïdes, qui sont des fibres rigides dans différents organes et tissus du corps, empêchant leur bon fonctionnement. Ce dépôt inapproprié de protéines amyloïdes peut se produire, par exemple, dans le cœur, le foie, les reins, les tendons et le système nerveux. Découvrez comment traiter cette maladie en cliquant ici.

Les principaux types d'amylose sont:

AL ou amylose primaire

C'est la forme la plus courante de la maladie et provoque principalement des changements dans les cellules sanguines. À mesure que la maladie progresse, d'autres organes sont affectés, tels que les reins, le cœur, le foie, la rate, les nerfs, les intestins, la peau, la langue et les vaisseaux sanguins.

Les symptômes causés par ce type de maladie dépendent de la gravité de l'amyloïde, étant commun l'absence de symptômes ou la présentation de signes liés uniquement au cœur, tels que l'abdomen gonflé, l'essoufflement, la perte de poids et l'évanouissement. Voir d'autres symptômes ici.

AA ou amylose secondaire

Ce type de maladie survient en raison de la présence de maladies chroniques ou de périodes prolongées d'inflammation ou d'infection dans le corps, généralement plus de 6 mois, comme dans les cas de polyarthrite rhumatoïde, de fièvre méditerranéenne familiale, d'ostéomyélite, de tuberculose, de lupus ou de maladie inflammatoire de l'intestin.

Les amyloïdes commencent à s'installer dans les reins, mais ils peuvent également affecter le foie, la rate, les ganglions lymphatiques et l'intestin, et le symptôme le plus courant est la présence de protéines dans l'urine, ce qui peut entraîner une insuffisance rénale et une diminution conséquente de la production de gonflement de l'urine et du corps.

Amylose héréditaire ou FA

L'amylose familiale, également appelée héréditaire, est une forme de la maladie causée par une modification de l'ADN du bébé pendant la grossesse ou héritée des parents.

Ce type de maladie affecte principalement le système nerveux et le cœur, et les symptômes commencent généralement à partir de 50 ans ou pendant la vieillesse, et il peut également y avoir des cas où les symptômes n'apparaissent jamais et la maladie n'affecte pas la vie des patients.

Cependant, lorsque des symptômes sont présents, les principales caractéristiques sont la perte de sensation dans les mains, la diarrhée, des difficultés à marcher, des problèmes cardiaques et rénaux, mais lorsqu'elle est présente dans les formes les plus sévères, cette maladie peut entraîner la mort d'enfants entre 7 et 10 ans.

Amylose systémique sénile

Ce type de maladie survient chez les personnes âgées et provoque généralement des problèmes cardiaques tels qu'une insuffisance cardiaque, des palpitations, une fatigue facile, un gonflement des jambes et des chevilles, un essoufflement et un excès d'urine.

Cependant, la maladie apparaît également légèrement et n'altère pas le fonctionnement du cœur.

Amylose rénale

Ce type d'amylose se produit chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et sous hémodialyse depuis de nombreuses années, car le filtre de l'appareil de dialyse ne peut pas éliminer la protéine bêta-2 microglobuline du corps, qui finit par s'accumuler dans les articulations et les tendons.

Ainsi, les symptômes causés sont la douleur, la raideur, l'accumulation de fluides dans les articulations et le syndrome du canal carpien, ce qui provoque des picotements et un gonflement des doigts. Découvrez comment traiter le syndrome du canal carpien.

Amylose localisée

C'est lorsque les amyloïdes s'accumulent dans une seule région ou organe du corps, provoquant des tumeurs principalement dans la vessie et les voies respiratoires, comme les poumons et les bronches.

De plus, les tumeurs causées par cette maladie peuvent également s'accumuler sur la peau, l'intestin, les yeux, les sinus, la gorge et la langue, étant plus fréquentes dans les cas de diabète de type 2, de cancer de la thyroïde et après 80 ans.

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