- Comment donner du lait maternel en toute sécurité
- Préparations pour nourrissons pour la phénylcétonurie
- Entretien général avec de la nourriture
- Symptômes de phénylcétonurie chez le bébé
Le soin et le traitement de la phénylcétonurie chez le bébé doivent être guidés par le pédiatre, mais le principal soin est d'éviter les aliments riches en phénylalanine, qui sont principalement des aliments riches en protéines, tels que la viande, le poisson, le lait, le fromage et les œufs. Ainsi, les parents de bébés atteints de phénylcétonurie devraient être attentifs au régime alimentaire de leur enfant, à la maison et à l'école.
En outre, l'allaitement maternel exclusif doit également être bien orienté par le pédiatre, car le lait maternel contient de la phénylalanine, bien qu'elle soit bien inférieure à celle présente dans la plupart des formules de pharmacie. Idéalement, la quantité de phénylalanine pour un bébé jusqu'à 6 mois doit être maintenue entre 20 et 70 mg de phénylalanine par kg de poids corporel.
Étant donné que le lait maternel présente de nombreux avantages pour le bébé, en particulier en ce qui concerne le système immunitaire, l'allaitement peut être une forme d'alimentation, à condition qu'il soit bien guidé par le médecin et complété par des préparations pour nourrissons pour les bébés atteints de phénylcétonurie.
Comment donner du lait maternel en toute sécurité
Bien qu'il soit courant d'exclure le lait maternel des aliments du bébé avec la phénylcétonurie, en ne se nourrissant qu'avec du lait de pharmacie sans phénylalanine, il est possible d'allaiter le bébé phénylcétonurique, mais il est nécessaire:
- Effectuer un test sanguin sur le bébé chaque semaine pour vérifier les valeurs de phénylalanine; Calculer la quantité de lait maternel à donner au bébé, selon les valeurs de phénylalanine dans le sang du bébé et selon les directives du pédiatre; Calculer la quantité de lait de pharmacie sans phénylalanine, pour compléter l'alimentation du bébé; Avec la pompe, retirez la bonne quantité de lait maternel que la mère peut donner au bébé; Utilisez le biberon ou la technique de relactation pour nourrir le bébé.
Il est essentiel d'exclure l'acide aminé phénylalanine des aliments, afin que le bébé n'ait pas de problèmes de développement physique et mental, comme un retard mental. Voir un exemple de régime phénylcétonurique sur: Régime de phénylcétonurie
Préparations pour nourrissons pour la phénylcétonurie
Les préparations pour nourrissons pour la phénylcétonurie ne contiennent pas la phénylalanine, un acide aminé, et doivent être administrées quotidiennement au bébé pour compléter l'alimentation et assurer l'apport de nutriments nécessaires à une bonne croissance.
Voici quelques exemples de ces formules:
- PKU Med A; PKU Med B; PKU Med C; PKU Anamix; PKU 1, 2 et 3; PHENYL-Free 1 et 2.
Le type de préparation à utiliser varie en fonction de l'âge, du poids et de la capacité de digestion du bébé et, par conséquent, chaque bébé doit suivre un régime personnalisé prescrit par le pédiatre ou un nutritionniste.
Entretien général avec de la nourriture
Le principal soin que les parents d'un bébé atteint de phénylcétonurie doivent prendre est de se nourrir, car il doit être pauvre en acide aminé phénylalanine. Les principaux aliments interdits dans l'alimentation du bébé sont ceux riches en protéines, tels que la viande, le poisson, les œufs et le lait et les produits laitiers. D'autres aliments qui contiennent également de la phénylalanine et doivent être évités sont la farine de blé, le soja, les haricots, les arachides, les noix et les aliments transformés tels que les gâteaux, les biscuits et les glaces. Consultez la liste des aliments riches en phénylalanine.
Les gens doivent également être conscients de l'alimentation du bébé à la garderie ou à l'école, et au domicile de parents et d'amis, car les personnes qui ne connaissent pas la phénylcétonurie peuvent finir par offrir au bébé des aliments interdits dans leur alimentation. Voyez comment le traitement de la phénylcétonurie devrait être.
Symptômes de phénylcétonurie chez le bébé
Pour éviter le développement de symptômes de phénylcétonurie, qui sont généralement irréversibles, il suffit de contrôler la quantité de phénylalanine qui est offerte dans l'alimentation du bébé.
Les principaux symptômes de la phénylcétonurie chez le bébé comprennent:
- Croissance et développement retardés; Démangeaisons fréquentes de la peau; Urine, haleine ou haleine malodorante; Peau très claire; Petite tête.
Cependant, ces symptômes n'apparaissent que lorsqu'il y a une accumulation de phénylalanine dans le sang, ce qui peut être évité en fournissant au bébé une nutrition adéquate.
D'autres complications plus graves peuvent survenir si le bébé est exposé à des doses élevées de phénylalanine pendant une longue période, telles que des difficultés d'apprentissage, un retard mental grave et des convulsions. Voyez quelles sont les conséquences de la phénylcétonurie.
