Qu'est-ce que le sarcome d'Ewing et comment est-il

Le sarcome d'Ewing est un type rare de cancer qui survient dans les os ou les tissus mous environnants, provoquant des symptômes tels que la douleur ou une plaie constante dans une région du corps avec des os, une fatigue excessive ou l'apparition d'une fracture sans cause apparente.

Bien qu'il puisse apparaître à tout âge, ce type de cancer est beaucoup plus fréquent chez les enfants ou les jeunes adultes entre 10 et 20 ans, commençant généralement dans un os long, comme ceux des hanches, des bras ou des jambes.

Selon le moment où il est identifié, le sarcome d'Ewing peut être guéri, cependant, il est généralement nécessaire de faire de fortes doses de chimiothérapie ou de radiation pour éliminer complètement le cancer. Pour cette raison, même après la fin du traitement, il est nécessaire de consulter régulièrement l'oncologue pour vérifier si le cancer réapparaît ou si les effets secondaires du traitement apparaissent plus tard.

Symptômes principaux

Aux stades initiaux, le sarcome d'Ewing ne provoque généralement pas de symptômes, cependant, à mesure que la maladie progresse, certains signes peuvent apparaître, tels que:

• Douleur, sensation de douleur ou gonflement à un endroit du corps avec des os; Douleur dans les os qui s'aggrave pendant la nuit ou avec une activité physique; Fatigue excessive sans cause apparente; Fièvre constante et sans raison apparente; Perte de poids sans suivre un régime.

De plus, à des stades plus avancés, le sarcome d'Ewing provoque un affaiblissement des os, ce qui peut entraîner l'apparition de fractures faciles sans raison apparente.

Généralement, lorsque les premiers symptômes du sarcome d'Ewing apparaissent, la plupart des patients ont déjà des métastases ailleurs dans le corps, ce qui rend la condition encore plus grave et difficile à résoudre.

Quelles sont les causes du sarcome d'Ewing

La cause spécifique du sarcome d'Ewing n'est pas encore connue, mais la maladie ne semble pas héréditaire et, par conséquent, il n'y a aucun risque de passer des parents aux enfants, même s'il existe d'autres cas dans la famille.

Comment confirmer le diagnostic

Au début, le sarcome d'Ewing peut être assez difficile à identifier, car les symptômes sont similaires à des problèmes plus courants tels que les entorses ou la rupture des ligaments. Cependant, lorsque le médecin fait une radiographie, il est possible d'identifier les changements dans l'os qui conduisent à une suspicion de sarcome.

De cette façon, le médecin peut commander d'autres tests tels que la tomodensitométrie ou l'IRM pour confirmer le diagnostic.

Comment se fait le traitement

Le traitement du sarcome d'Ewing commence généralement par des séances de chimiothérapie pour éliminer la plupart des cellules cancéreuses et réduire la taille de la tumeur.

Après cela, le médecin peut recommander une intervention chirurgicale pour retirer la pièce osseuse affectée et les tissus environnants. Selon la taille de la tumeur, il peut être nécessaire de retirer seulement un morceau ou même le membre entier. Ainsi, le résultat de la chirurgie doit toujours être bien discuté avec le médecin.

Enfin, le médecin peut recommander à nouveau un traitement par chimiothérapie ou radiothérapie pour éliminer les petites cellules cancéreuses qui n'ont pas été complètement éliminées.

Comme il n'est pas possible de savoir avec certitude si les cellules sont déjà dispersées dans d'autres parties du corps, après le traitement, il est nécessaire d'avoir des consultations et des tests récurrents, pour confirmer que le cancer ne se développe pas.