- Que faire pour terminer le traitement
- Symptômes de la maladie mitochondriale
- Diagnostic de la maladie mitochondriale
La maladie mitochondriale n'a pas de remède, car c'est une altération génétique où les cellules des sites affectés ne peuvent pas survivre parce que les mitochondries, qui sont responsables du soutien énergétique et de la survie des cellules, ne fonctionnent pas correctement, provoquant le dysfonctionnement des organes affectés, comme le cerveau, les yeux ou les muscles, qui peuvent provoquer la cécité ou un retard mental, par exemple.
Selon chaque cas, le généticien peut prescrire des suppléments vitaminiques ou des médicaments spécifiques pour chaque symptôme de dysfonction mitochondriale.
Que faire pour terminer le traitement
Il existe quelques précautions simples qui complètent le traitement médical et soulagent les symptômes de la dysfonction mitochondriale, telles que:
- Évitez de jeûner pendant plus de 8 heures: les patients atteints de maladies métaboliques, telles que les maladies mitochondriales, doivent éviter de passer trop de temps sans manger, même la nuit, il est recommandé de manger une collation riche en glucides complexes, comme le pain et le beurre d'arachide, avant dormir; Ne pas être exposé au froid: le contrôle de la température corporelle est altéré dans les maladies mitochondriales et, par conséquent, il est important d'éviter les pertes de chaleur les jours très froids, en couvrant les parties exposées du corps avec des vêtements appropriés; Diminuez l'utilisation des graisses dans les aliments: la maladie métabolique diminue la combustion des graisses, ce qui peut provoquer l'accumulation de graisse corporelle. Ainsi, il est important de réduire la consommation de plats gras à base d'huile et de beurre, ainsi que les fromages jaunes par exemple. Voici un exemple d'un régime faible en gras: Régime pour les graisses dans le foie. Réduisez la consommation d'aliments contenant de la vitamine C, comme l'orange, la fraise ou le kiwi, dans les repas riches en fer, comme la viande rouge, car un excès de fer peut endommager les mitochondries. Apprenez-en plus sur ces aliments sur: Aliments riches en vitamine C. Évitez la consommation d'ajinomoto: il est généralement présent dans les aliments industrialisés, comme les croustilles et les soupes en poudre ou en conserve, par exemple. Ajinomoto peut également être connu sous le nom de glutamate monosodique et, par conséquent, il est recommandé de lire les étiquettes des aliments. Voir d'autres aliments contenant cette substance dans: Ajinomoto.
Cependant, ces précautions ne remplacent pas le traitement prescrit par le médecin, étant nécessaire pour prendre correctement les médicaments prescrits par le médecin, qui peuvent être des remèdes antiépileptiques, comme le diazépam ou la carbamazépine, pour prévenir l'apparition de convulsions, par exemple.
Symptômes de la maladie mitochondriale
Les symptômes de la maladie mitochondriale dépendent des sites corporels touchés, dont les plus courants sont:
Les symptômes de la maladie mitochondriale dans le cerveau
- Retard de développement; Retard mental; Épilepsie; Autisme; Migraines fréquentes; Démence.
Symptômes de la maladie mitochondriale dans les muscles
- Fatigue excessive; douleur musculaire; crampes fréquentes; syndrome du côlon irritable.
Symptômes de la maladie mitochondriale dans les yeux
- Diminution de la capacité visuelle; strabisme; cécité.
En outre, d'autres symptômes peuvent également apparaître, tels que des difficultés à prendre du poids, des vomissements, une petite taille et des problèmes graves dans certains organes tels que le cœur, le foie, les reins et le pancréas, par exemple.
Les symptômes de la maladie mitochondriale peuvent apparaître chez l'adulte ou peu de temps après la naissance, car il s'agit généralement d'une maladie génétique qui passe de la mère à l'enfant pendant la grossesse, étant un héritage maternel. Ainsi, lorsqu'une femme souffre d'une maladie mitochondriale et souhaite devenir enceinte, elle devrait faire du conseil génétique.
Diagnostic de la maladie mitochondriale
Pour établir le diagnostic de maladie mitochondriale, le généticien doit effectuer des tests sanguins spécifiques tels que les enzymes hépatiques, le lactate, le pyruvate ou la quantité d'acides aminés dans le plasma, par exemple, en plus d'effectuer une biopsie musculaire et une tomodensitométrie pour éliminer d'autres problèmes de santé possibles. cela peut provoquer l'apparition des symptômes.
