Différences entre pharmacocinétique et pharmacodynamique

La pharmacocinétique et la pharmacodynamique sont des concepts différents. La pharmacocinétique est l'étude de la voie empruntée par le médicament dans l'organisme depuis son ingestion jusqu'à son excrétion et la pharmacodynamique est l'étude de l'interaction de ce médicament avec le site de liaison, qui se produira au cours de cette voie.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique consiste à étudier la voie qu'empruntera le médicament depuis son administration jusqu'à son élimination, en passant par les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion. De cette façon, le médicament trouvera un site de connexion.

1. Absorption

L'absorption est le passage du médicament de l'endroit où il est administré à la circulation sanguine. L'administration peut être effectuée par voie entérale, ce qui signifie que le médicament est ingéré par voie orale, sublinguale ou rectale, ou parentérale, ce qui signifie que le médicament est administré par voie intraveineuse, sous-cutanée, intradermique ou intramusculaire.

2. Distribution

La distribution consiste en la voie empruntée par le médicament après avoir traversé la barrière de l'épithélium intestinal dans la circulation sanguine, qui peut être sous forme libre ou liée aux protéines plasmatiques, et peut ensuite atteindre plusieurs endroits:

Lieu d'action thérapeutique, où il exercera l'effet souhaité; Réservoirs de tissus, où il s'accumulera sans exercer d'effet thérapeutique; Lieu d'action inattendu, où il exercera une action indésirable provoquant des effets secondaires; inactivés; lieux où ils sont excrétés.

Lorsqu'un médicament se lie aux protéines plasmatiques, il ne peut pas franchir la barrière pour atteindre le tissu et exercer une action thérapeutique, donc un médicament qui a une forte affinité pour ces protéines aura une distribution et un métabolisme moins importants. Cependant, le temps passé dans le corps sera plus long, car la substance active met plus de temps à atteindre le site d'action et à être éliminée.

3. Métabolisme

Le métabolisme se produit principalement dans le foie et les événements suivants peuvent survenir:

Inactiver une substance, qui est la plus courante; Faciliter l'excrétion, former des métabolites plus polaires et plus hydrosolubles afin d'être éliminés plus facilement; Activer les composés initialement inactifs, changer leur profil pharmacocinétique et former des métabolites actifs.

Le métabolisme des médicaments peut également se produire moins fréquemment dans les poumons, les reins et les glandes surrénales.

4. Excrétion

L'excrétion consiste en l'élimination du composé à travers diverses structures, principalement dans le rein, dans lesquelles l'élimination se fait par l'urine. De plus, les métabolites peuvent également être éliminés par d'autres structures telles que l'intestin, les excréments, les poumons s'ils sont volatils et la peau par la sueur, le lait maternel ou les larmes.

Plusieurs facteurs peuvent interférer avec la pharmacocinétique comme l'âge, le sexe, le poids corporel, les maladies et le dysfonctionnement de certains organes ou habitudes comme le tabagisme et la consommation d'alcool, par exemple.

Pharmacodynamique

La pharmacodynamique consiste à étudier l'interaction des médicaments avec leurs récepteurs, où ils exercent leur mécanisme d'action, produisant un effet thérapeutique.

1. Lieu d'action

Les sites d'action sont les endroits où les substances endogènes, qui sont des substances produites par l'organisme, ou exogènes, ce qui est le cas des médicaments, interagissent pour produire une réponse pharmacologique. Les cibles principales de l'action des substances actives sont les récepteurs où il est habituel de lier les substances endogènes, les canaux ioniques, les transporteurs, les enzymes et les protéines structurales.