Traitement de la maladie de mcardle

Le traitement de la maladie de McArdle, qui est un problème génétique qui provoque des crampes musculaires intenses lors de l'exercice, doit être guidé par un orthopédiste et un physiothérapeute pour adapter le type et l'intensité des activités physiques aux symptômes présentés.

En règle générale, les douleurs musculaires et les blessures causées par la maladie de McArdle surviennent lors d'activités de plus grande intensité, comme la course ou la musculation, par exemple. Cependant, dans certains cas, les symptômes peuvent également être causés par des exercices plus simples, tels que manger, coudre et même mâcher.

Ainsi, les principales précautions pour éviter l'apparition de symptômes comprennent:

Faites un échauffement musculaire avant de commencer tout type d'exercice physique, surtout quand il est nécessaire de faire des activités plus intenses comme la course; Maintenez une activité physique régulière, environ 2 à 3 fois par semaine, car le manque d'activité aggrave les symptômes dans les activités les plus simples; Étirements réguliers, surtout après avoir fait un certain type d'exercice, car c'est un moyen rapide de soulager ou de prévenir l'apparition des symptômes;

Bien que la maladie de McArdle soit incurable, elle peut être contrôlée par la pratique appropriée d'exercice physique léger, guidé par un physiothérapeute et, par conséquent, les patients atteints de ce type de maladie peuvent avoir une vie normale et indépendante, sans grands types de limitations..

Voici quelques étirements à faire avant de marcher: Exercices d'étirement des jambes.

Les symptômes de la maladie de McArdle

Les principaux symptômes de la maladie de McArdle, également connue sous le nom de glycogénose de type V, comprennent:

Fatigue excessive après une courte période d'exercice physique; crampes et douleur intense dans les jambes et les bras; hypersensibilité et gonflement des muscles; diminution de la force musculaire; urine de couleur foncée.

Ces symptômes apparaissent depuis la naissance, cependant, ils ne peuvent être remarqués qu'à l'âge adulte, car ils sont généralement associés à un manque de préparation physique, par exemple.

Diagnostic de la maladie de McArdle

Le diagnostic de la maladie de McArdle doit être posé par un orthopédiste et, normalement, un test sanguin est utilisé pour évaluer la présence d'une enzyme musculaire, appelée créatine kinase, qui est présente dans les cas de blessures musculaires, telles que celles qui surviennent. dans la maladie de McArdle.

De plus, le médecin peut utiliser d'autres tests, tels que des biopsies musculaires ou des tests ischémiques de l'avant-bras, pour rechercher des changements susceptibles de confirmer le diagnostic de la maladie de McArdle.

Bien qu'il s'agisse d'une maladie génétique, il est peu probable que la maladie de McArdle se transmette aux enfants, cependant, il est recommandé de faire du conseil génétique si vous prévoyez de devenir enceinte.

Quand aller chez le médecin

Il est important de se rendre aux urgences immédiatement lorsque:

La douleur ou les crampes ne se soulagent pas après 15 minutes; La couleur de l'urine est assombrie pendant plus de 2 jours; Un gonflement sévère d'un muscle apparaît.

Dans ces cas, il peut être nécessaire de rester à l'hôpital pour effectuer des injections de sérum directement dans la veine et équilibrer les niveaux d'énergie dans le corps, en évitant l'apparition de blessures musculaires graves.