Dacryocytes: ce qu'ils sont et leurs principales causes

Les dacryocytes correspondent à une modification de la forme des globules rouges, dans laquelle ces cellules acquièrent une forme similaire à une goutte ou une déchirure, c'est pourquoi il est également connu sous le nom de globule rouge. Ce changement dans les globules rouges est une conséquence de maladies qui affectent principalement la moelle osseuse, comme dans le cas de la myélofibrose, mais peuvent également être dues à des changements génétiques ou liés à la rate.

La présence de dacryocytes circulants est appelée dacryocytose et ne provoque pas de symptômes et n'a pas de traitement spécifique, étant seulement identifiée lors de la numération globulaire. Les symptômes que la personne peut avoir sont liés à la maladie qu'elle a et qui conduit à une altération structurelle des globules rouges, étant important d'être évalué par le médecin généraliste ou l'hématologue.

Principales causes des dacryocytes

L'apparition de dacryocytes ne provoque aucun signe ou symptôme, n'étant vérifiée que lors de la numération sanguine au moment de la lecture de la lame, montrant que le globule rouge a une forme différente de la normale, ce qui est indiqué dans le rapport.

L'apparition de dacryocytes est le plus souvent liée à des modifications de la moelle osseuse, responsable de la production de cellules dans le sang. Ainsi, les principales causes de dacryocytose sont:

1. Myélofibrose

La myélofibrose est une maladie caractérisée par des modifications néoplasiques de la moelle osseuse, qui font que les cellules souches stimulent la production d'un excès de collagène, entraînant la formation de fibrose dans la moelle osseuse, ce qui interfère avec la production de cellules sanguines. Ainsi, en raison de changements dans la moelle osseuse, des dacryocytes circulants peuvent être observés, en plus de la hypertrophie de la rate et des signes et symptômes d'anémie.

Le diagnostic initial de myélofibrose est établi au moyen d'une numération globulaire complète et, sur la base de l'identification des changements, des tests moléculaires peuvent être demandés pour identifier la mutation JAK 2 V617F, la biopsie de la moelle osseuse et le myélogramme pour vérifier comment la production de les cellules sanguines. Comprenez comment le myélogramme est fabriqué.

Que faire: Le traitement de la myélofibrose doit être recommandé par le médecin en fonction des signes et symptômes présentés par la personne et de l'état de la moelle osseuse. La plupart du temps, le médecin peut recommander l'utilisation d'inhibiteurs de JAK 2, empêchant la progression de la maladie et soulageant les symptômes, mais dans d'autres cas, une greffe de cellules souches peut être recommandée.

2. Talassémies

La thalassémie est une maladie hématologique caractérisée par des changements génétiques qui entraînent des défauts dans le processus de synthèse de l'hémoglobine, qui peuvent interférer avec la forme des globules rouges, car l'hémoglobine constitue cette cellule et la présence de dacryocytes peut être observée.

De plus, en raison des changements dans la formation d'hémoglobine, le transport de l'oxygène vers les organes et les tissus du corps est altéré, conduisant à l'apparition de signes et de symptômes tels qu'une fatigue excessive, une irritabilité, une diminution du système immunitaire et un manque d'appétit, par exemple..

Que faire: Il est important que le médecin identifie le type de thalassémie que la personne doit indiquer le traitement le plus approprié, généralement en utilisant des suppléments de fer et en effectuant des transfusions sanguines. Comprendre comment se fait le traitement de la thalassémie.

3. Anémie hémolytique

Dans l'anémie hémolytique, les globules rouges sont détruits par le système immunitaire lui-même, ce qui provoque la moelle osseuse à produire plus de cellules sanguines et à les libérer dans la circulation. Les globules rouges avec des changements structurels, y compris les dacryocytes, et les globules rouges immatures, appelés réticulocytes.

Que faire: l' anémie hémolytique n'est pas toujours guérissable, mais elle peut être contrôlée à l'aide de médicaments qui devraient être recommandés par le médecin, tels que les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs, par exemple, pour réguler le système immunitaire. Dans les cas plus graves, l'ablation de la rate peut être indiquée, car la rate est l'organe dans lequel se produit la destruction des globules rouges. Ainsi, avec l'ablation de cet organe, il est possible de diminuer le taux de destruction des globules rouges et de favoriser leur permanence dans la circulation sanguine.

En savoir plus sur l'anémie hémolytique.

4. Personnes splénectomisées

Les personnes splénectomisées sont celles qui ont dû subir une intervention chirurgicale pour retirer la rate et, ainsi, en plus de ne pas détruire les globules rouges plus anciens, il n'y a pas non plus de production de nouveaux globules rouges, car c'est également l'une de leurs fonctions. Cela pourrait provoquer une certaine «surcharge» dans la moelle osseuse, de sorte que la quantité de globules rouges produits serait suffisante pour le bon fonctionnement de l'organisme, ce qui pourrait finir par entraîner l'apparition de dacryocytes.

Que faire: Dans ces cas, il est important qu'un contrôle médical soit effectué afin de vérifier la réponse de l'organisme en l'absence de cet organe.

Voir quand l'ablation de la rate est indiquée.