Le syndrome de l'œil de chat est un type de malformation de l'œil, connu sous le nom de colobome, qui fait que la couche médiane de l'œil, appelée uvée, n'existe pas ou n'est pas altérée. Cela affecte la structure qui soutient l'iris et, par conséquent, sa forme est modifiée, devenant similaire à celle d'un chat, mais la capacité de voir est presque toujours maintenue.
Bien que ce soit l'un des cas les plus connus, il existe d'autres types de changements dans les structures oculaires qui sont inclus dans le groupe des colobomes oculaires, et qui comprennent:
- Colobome palpébral: le bébé naît sans un morceau de la paupière supérieure ou inférieure, mais a une vision normale; Colobome du nerf optique: des parties du nerf optique sont manquantes, ce qui peut finir par affecter la vision ou provoquer la cécité; Colobome de la rétine: la rétine est peu développée ou présente de petits défauts qui affectent la vision, ce qui peut créer des taches sombres dans l'image vue, par exemple; Colobome maculaire: il y a un échec dans le développement de la région rétinienne centrale et, par conséquent, la vision est grandement affectée.
Dans certains cas, le colobome peut être bilatéral et, par conséquent, affecter les deux yeux, cependant, le type de colobome peut varier d'un œil à l'autre.
Il n'y a toujours pas de remède pour ce type de malformation oculaire, mais le traitement aide à réduire certains des symptômes et à améliorer la qualité de vie de la personne.
Symptômes principaux
Les symptômes du colobome varient selon son type, cependant, les signes les plus courants sont:
- Élève en forme de `` trou de serrure ''; Absence d'un morceau de paupière; Sensibilité excessive à la lumière; Difficultés à voir qui ne s'améliorent pas avec les lunettes.
De plus, s'il s'agit d'un colobome du nerf optique, de la rétine ou de la macula, de graves diminutions de la capacité de voir peuvent également apparaître, et certains enfants peuvent même naître avec la cécité.
Étant donné que ces changements sont souvent liés à d'autres problèmes, tels que la cataracte, le glaucome ou le nystagmus, par exemple, le médecin peut avoir besoin de faire plusieurs tests dans les yeux de l'enfant pour évaluer s'il existe d'autres problèmes à traiter.
Quelles sont les causes du colobome
Le colobome apparaît lorsqu'il y a une mutation génétique au cours des 3 premiers mois de la grossesse. Bien que cette mutation puisse être transmise des parents aux enfants, il existe également de nombreux cas où elle se produit spontanément, sans autres cas dans la famille.
Comment se fait le traitement
Le traitement d'un colobome, tel que le syndrome de l'œil de chat, n'est nécessaire que lorsque le changement entraîne une difficulté à voir ou un autre symptôme. Sinon, l'ophtalmologiste ne fixe que des rendez-vous tous les 6 mois pour évaluer le développement de l'œil, au moins jusqu'à 7 ans.
Dans les cas où un traitement est nécessaire, la technique utilisée varie selon le symptôme:
- Utilisation de lentilles de contact colorées: elles ont un iris peint qui permet de cacher la pupille avec une forme similaire à celle d'un chat; Porter des lunettes de soleil ou placer des filtres sur les fenêtres de la maison et de la voiture: ils aident à réduire la quantité de lumière en cas de sensibilité excessive des yeux; Chirurgie esthétique: permet de reconstruire la paupière manquante ou de restaurer définitivement la forme de la pupille.
Lorsqu'il y a une diminution de la capacité de voir, l'ophtalmologiste peut également essayer diverses techniques telles que les lunettes, les lentilles ou même la chirurgie lasik, pour essayer d'identifier s'il existe une possibilité d'amélioration de la vision.
