- Examens de grossesse après 35 ans
- En plus de l'échographie conventionnelle, des échographies 3D et 4D peuvent également être utilisées, ce qui vous permet de voir le visage du bébé et d'identifier les maladies.
La liste des tests pour les femmes enceintes de plus de 35 ans est légèrement plus longue que celle des femmes enceintes plus jeunes car à partir de cet âge, le risque de fausse couche ou de complications chez la mère ou le bébé est plus élevé.
Ce risque se produit parce que les œufs peuvent subir certains changements qui augmentent le risque pour le bébé de souffrir d'un syndrome génétique, comme le syndrome de Down. Cependant, toutes les femmes qui sont tombées enceintes après l'âge de 35 ans n'ont pas toutes des complications pendant la grossesse, l'accouchement ou le post-partum. Les risques sont plus importants chez les femmes obèses, diabétiques ou fumeuses.
Examens de grossesse après 35 ans
En plus des examens du premier trimestre normalement commandés par le médecin, d'autres examens qui peuvent être commandés pour les femmes enceintes de plus de 35 ans sont:
- Profil biochimique fœtal: Il sert à aider au diagnostic des maladies génétiques chez le bébé. Ce n'est pas un examen de routine. Ses indications sont évaluées par l'obstétricien. Caryotype fœtal: Il est indiqué lorsque les examens de translucidité nucale ou d'échographie morphologique montrent une altération. Il sert également à diagnostiquer les maladies génétiques. Biopsie des villosités chorales: Aide à détecter le syndrome de Down ou d'autres maladies génétiques. Enzymes hépatiques: Il s'agit d'un type de test sanguin indiqué pour les femmes ayant des antécédents de maladie du foie. Échocardiogramme et électrocardiogramme fœtal: évalue le fonctionnement du cœur du bébé. Il est indiqué lorsqu'une altération cardiaque a déjà été détectée chez le bébé. MAP: Il est indiqué pour les femmes hypertendues, pour vérifier le risque de pré-éclampsie. Amniocentèse: Utilisé pour détecter les maladies génétiques, telles que le syndrome de Down et les infections, telles que la toxoplasmose, la rubéole, le cytomégalovirus. Elle doit être réalisée entre la 15e et la 18e semaine de grossesse. Cordocentèse: Également connu sous le nom d'échantillon de sang fœtal, ce test est utilisé pour détecter toute déficience chromosomique chez le bébé ou une contamination suspectée à la rubéole et une toxoplasmose tardive pendant la grossesse. Elle doit être effectuée entre la 18e et la 20e semaine de grossesse. Gonadotrophine caryonique humaine bêta et protéine plasmatique associée au PAPP-A: elles aident au diagnostic du syndrome de Down et doivent être réalisées entre la 11e et la 14e semaine de gestation.
La performance de ces tests est importante car elle permet de diagnostiquer des changements importants qui peuvent être traités afin qu'ils n'affectent pas le développement du fœtus. Cependant, malgré tous les tests, il existe des maladies et des syndromes qui ne sont découverts qu'après la naissance du bébé.
En plus de l'échographie conventionnelle, des échographies 3D et 4D peuvent également être utilisées, ce qui vous permet de voir le visage du bébé et d'identifier les maladies.
