Cutis Laxa n'a pas de remède et son traitement est fait uniquement pour traiter les symptômes et prévenir les complications. Cette maladie peut être congénitale ou acquise tout au long de la vie, et son diagnostic se fait par l'évaluation clinique des symptômes.
Cutis Laxa est une maladie caractérisée par des défauts dans le tissu conjonctif, un matériau qui remplit les espaces entre les cellules, donnant une structure et un soutien aux organes et aux tissus du corps. Ses symptômes dépendent de la forme et de la gravité de la maladie, mais sa principale caractéristique est une peau très lâche et flasque avec des rides.
Les symptômes de Cutis Laxa
Les symptômes de Cutis Laxa dépendent du type et de la gravité de la maladie, mais sont généralement:
- Peau flasque, ridée et sans élasticité; Yeux très séparés les uns des autres et bas; Doigts très longs, minces et courbes; Malformations de l'oreille; Malformation des vaisseaux sanguins; Cœur développé; Faiblesse musculaire et osseuse; Articulations lâches, avec une grande élasticité; Retard mental.
La peau du visage, des bras, des jambes et de l'abdomen est généralement affectée, ce qui donne à la personne l'air vieillie. Chez Cutis Laxa granulomatosa, des lésions rouges ou violacées apparaissent dans les plis de la peau, caractérisées par la présence de plaques durcies et indolores, principalement dans la région inguinale et sous les aisselles.
Diagnostic de Cutis Laxa
Le diagnostic de Cutis Laxa se fait principalement par l'évaluation clinique des symptômes et des antécédents du patient. De plus, le médecin peut également demander un examen de biopsie cutanée pour évaluer les changements tissulaires et confirmer le diagnostic. Des tests tels que l'échocardiographie et les radiographies abdominales peuvent également être utilisés pour évaluer s'il existe des organes internes affectés par la maladie et la gravité des blessures.
Cependant, il est difficile de savoir quel type de Cutis Laxa est nécessaire, car il est nécessaire d'effectuer une cartographie génétique dans des cliniques spécialisées pour identifier le sous-type de la maladie.
Traitement Cutis Laxa
Cutis Laxa n'a pas de remède et son traitement est fait pour contrôler les symptômes présentés, mais dans les cas les plus graves, cette maladie peut entraîner la mort. Pendant le traitement, une intervention chirurgicale est généralement nécessaire pour corriger les défauts osseux, les hernies ou pour éliminer l'excès de peau, mais il est fréquent que ces problèmes se reproduisent.
Un suivi à vie avec des cardiologues et des pneumologues est également nécessaire pour prévenir et traiter les maladies graves qui surviennent dans le cœur et les poumons, telles que l'anévrisme et l'emphysème pulmonaire. En savoir plus sur ces maladies à: Symptômes, causes et traitement des anévrismes aortiques.
Causes de Cutis Laxa
La principale cause de Cutis Laxa est l'hérédité génétique, lorsque l'enfant hérite d'un gène défectueux des parents et est déjà né avec la maladie. Cependant, il peut également être acquis tout au long de la vie, généralement lié à des maladies telles que le myélome, le lymphome, la maladie cœliaque, le lupus et la polyarthrite rhumatoïde, mais il n'y a toujours pas de cause claire à leur développement.
