Les principaux symptômes liés au syndrome de Cushing sont l'accumulation de graisse dans l'abdomen, le dos et le visage, en plus de l'apparition de larges stries rouges et de taches violettes sur le corps. En plus de ces symptômes, il peut y avoir certaines maladies associées à la maladie, telles que l'hypertension, l'ostéoporose et le diabète.
Le diagnostic de ce syndrome est posé par l'endocrinologue sur la base des symptômes présentés par le patient et des tests de laboratoire et d'imagerie, tels que l'urine, le sang, la salive et l'imagerie par résonance magnétique, par exemple.
Le syndrome de Cushing est une maladie caractérisée par une concentration élevée de l'hormone cortisol dans la circulation sanguine, qui peut être due à l'utilisation chronique de corticostéroïdes ou à la présence d'une tumeur dans l'hypophyse, conduisant à une dérégulation de la production de cette hormone. Comprendre ce qu'est le syndrome de Cushing, ses causes et comment le traitement est effectué.
Symptômes principaux
Les principaux symptômes liés au syndrome de Cushing sont:
- Grand visage rond et rougeâtre, connu sous le nom de pleine lune; Prise de poids rapide; Accumulation excessive de graisse dans la région abdominale et le haut du dos; Doigts, mains et pieds fins par rapport au corps; Traînées rouges ou violettes sur la peau, en particulier sur l'abdomen, les cuisses, les seins et les bras; Peau fine, avec des ecchymoses et des taches violettes fréquentes; Difficulté à guérir les plaies; Peau grasse sujette à l'acné; Irrégularités dans le cycle menstruel; Apparition de poils sur le corps et le visage de femmes; impuissance, baisse de la fertilité et de la libido chez les hommes; fatigue; crises d'anxiété qui apparaissent soudainement; syndrome du côlon irritable; augmentation de la pression entraînant l'hypertension; augmentation de la glycémie entraînant le développement du diabète; faiblesse des os et un risque accru de fractures, provoquant l'ostéoporose.
Généralement, plusieurs symptômes apparaissent en même temps et sont plus fréquents chez les patients atteints de maladies telles que l'arthrite, l'asthme, le lupus ou après une transplantation d'organe et qui prennent des corticostéroïdes pendant plusieurs mois en grande quantité. Dans le cas des enfants atteints du syndrome de Cushing, une croissance lente à faible hauteur, une augmentation des poils du visage et du corps et une calvitie peuvent être observées.
Comment le diagnostic est posé
Pour savoir si une personne souffre du syndrome de Cushing, il est nécessaire d'évaluer la quantité d'hormones cortisol et ACTH circulant dans le corps et de mesurer leur quantité, un test d'urine de 24 heures, un test de salive et un test sanguin doivent être effectués. Comprendre le résultat de l'examen ACTH.
De plus, un test de stimulation à la dexaméthasone peut être recommandé par le médecin, qui est un médicament qui doit être pris selon la recommandation du médecin, pour stimuler la fonction hypophysaire et, ainsi, aider au diagnostic. En raison de l'utilisation de la dexaméthasone, il peut être recommandé que la personne soit admise à l'hôpital pendant environ 2 jours.
Afin de vérifier la présence d'une tumeur dans l'hypophyse, le médecin peut demander la réalisation d'une tomodensitométrie ou d'une imagerie par résonance magnétique, par exemple. Dans de nombreux cas, il est nécessaire de répéter les tests pour confirmer le diagnostic et commencer le traitement correct, car certains symptômes sont communs à d'autres maladies, ce qui peut rendre le diagnostic difficile.
Comment est le traitement
Le traitement du syndrome de Cushing varie selon la cause de la maladie, et il est généralement recommandé de réduire la dose ou d'arrêter les corticostéroïdes selon l'avis d'un médecin.
En cas de présence d'une tumeur, le traitement le plus indiqué est l'ablation de la tumeur par une intervention chirurgicale suivie d'une radiothérapie.
