Syndrome de Lennox gastaut

Le syndrome de Lennox-Gastaut est une maladie rare caractérisée par une épilepsie sévère diagnostiquée par un neurologue ou un neuropédiatre, qui provoque des convulsions, parfois avec perte de conscience. Elle s'accompagne généralement d'un retard de développement mental.

Ce syndrome survient chez les enfants et est plus fréquent chez les garçons, entre la 2e et la 6e année de vie, étant moins fréquent après 10 ans et apparaît rarement à l'âge adulte. De plus, il est plus probable que les enfants qui ont déjà une autre forme d'épilepsie, comme le syndrome de West par exemple, développeront cette maladie.

Le syndrome de Lennox a-t-il un remède?

Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Lennox mais avec un traitement, il est possible de diminuer les symptômes qui le définissent.

Le traitement

Le traitement du syndrome de Lennox, en plus de la physiothérapie, implique la prise d'analgésiques et d'anti-convulsivants et est plus efficace lorsqu'il n'y a pas de lésions cérébrales.

Cette maladie résiste généralement à l'utilisation de certains médicaments, mais l'utilisation du nitrazépam et du diazépam sur ordonnance médicale a donné des résultats positifs dans le traitement.

Physiothérapie

La physiothérapie complète le traitement médicamenteux et sert à prévenir les complications motrices et respiratoires, améliorant la coordination motrice du patient. L'hydrothérapie peut être une autre forme de traitement.

Les symptômes du syndrome de Lennox

Les symptômes comprennent des crises quotidiennes, une perte de conscience à court terme, une salivation excessive et un arrosage.

Le diagnostic n'est confirmé qu'après des examens électroencéphalographiques répétés afin de déterminer la fréquence et la forme des crises et d'adapter toutes les caractéristiques standard du syndrome.