Le mariage consanguin est le mariage entre parents proches, tels que parents et enfants, oncles et neveux et entre cousins, par exemple, qui peut représenter un risque pour une future grossesse en raison de la plus grande probabilité d'hériter des gènes récessifs responsables de maladies rares.
Plus le degré de parenté est élevé, plus la probabilité de risques pour le futur enfant est grande. En effet, plus le couple a de relations avec l'autre, plus les chances que les gènes récessifs qu'ils possèdent soient transférés au bébé augmentent et il y aura une manifestation d'une maladie, comme la cécité congénitale, l'anémie falciforme et la fibrose kystique, par exemple.
Pour cette raison, en cas de mariage entre cousins, par exemple, il est important d'avoir un accompagnateur généticien afin que tous les risques de grossesse future puissent être évalués.
Risques de mariage entre cousins
Les risques de mariage entre cousins sont d'autant plus grands que le degré de parenté est proche, car il y a de plus en plus de chances de combiner deux gènes récessifs, l'un du père et l'autre de la mère et qui ont été réduits au silence dans le corps, avec la manifestation de maladies rares. Les principales maladies qui peuvent survenir en raison du mariage consanguin sont:
- Surdité congénitale, dans laquelle l'enfant naît sans pouvoir entendre; La fibrose kystique, qui est une maladie héréditaire dans laquelle les glandes produisent des sécrétions anormales qui interfèrent avec les voies digestives et respiratoires, en plus d'augmenter le risque d'infections. Découvrez comment identifier la fibrose kystique; L'anémie falciforme, qui est une maladie caractérisée par des changements dans la forme des globules rouges en raison de la présence d'une mutation, avec une altération du transport de l'oxygène et une obstruction des vaisseaux sanguins. Comprendre ce qu'est et quels sont les symptômes de l'anémie falciforme; Déficience intellectuelle, qui correspond au retard dans le développement cognitif et intellectuel de l'enfant, qui peut être perçu par la difficulté de concentration, d'apprentissage et d'adaptation à différents environnements; Les dysplasies osseuses, qui se caractérisent par des changements dans le développement d'un organe ou d'un tissu qui entraînent la déformation d'un ou plusieurs os, ce qui peut entraîner des difficultés de locomotion, par exemple; La mucopolysaccharidose, qui est une maladie génétique rare dans laquelle il y a un changement dans le fonctionnement de certaines enzymes dans le corps, conduisant à des symptômes progressifs liés aux os, aux articulations, aux yeux, au cœur et au système nerveux, par exemple; Cécité congénitale, dans laquelle l'enfant naît sans pouvoir voir.
Bien qu'il y ait une probabilité accrue de risques associés au mariage entre cousins, cela ne se produit pas toujours et il est possible que des cousins proches aient des enfants en bonne santé. Cependant, chaque fois qu'un couple consanguin souhaite devenir enceinte, il est important que les risques soient évalués par le médecin et que le couple soit surveillé tout au long de la grossesse.
Que faire
En cas de mariage entre proches parents, il est recommandé au couple de consulter un généticien afin de procéder à un conseil génétique pour identifier les risques éventuels pouvant survenir lors d'une éventuelle grossesse. Comprendre comment se fait le conseil génétique.
C'est lors du conseil génétique que le médecin analyse l'ensemble de l'arbre généalogique du couple et des gènes, vérifiant la présence de gènes récessifs et la probabilité de survenue de maladies mentales, physiques ou métaboliques chez le futur enfant. S'il existe un risque de modifications fœtales, le couple doit être accompagné afin de le préparer à prendre soin de l'enfant en fonction de ses limites.
