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Rubéole congénitale: signes de la maladie et mode de diagnostic

Anonim

Le syndrome de rubéole congénitale survient chez les bébés dont la mère a été en contact avec le virus de la rubéole pendant la grossesse et qui n'ont pas été traités. Le contact du bébé avec le virus de la rubéole peut entraîner plusieurs conséquences, principalement en ce qui concerne son développement, car ce virus est capable de provoquer des calcifications dans certaines régions du cerveau, en plus des problèmes de surdité et de vision, par exemple.

Les bébés atteints de rubéole congénitale devraient subir des traitements cliniques, des chirurgies et subir une rééducation pendant l'enfance pour améliorer leur qualité de vie. De plus, comme la maladie peut être transmise de personne à personne par les sécrétions respiratoires et l'urine jusqu'à 1 an, il est recommandé de rester à l'écart des autres enfants qui n'ont pas été vaccinés et de fréquenter la garderie dès le premier jour. année de vie ou lorsque les médecins indiquent qu'il n'y a plus de risque de transmission de la maladie.

La meilleure façon de prévenir la rubéole est la vaccination et la première dose doit être administrée à l'âge de 12 mois. Dans le cas des femmes qui souhaitent devenir enceintes mais qui n'ont pas été vaccinées contre la rubéole, le vaccin peut être pris en une seule dose, cependant, il faut attendre environ 1 mois pour devenir enceinte, car le vaccin est fabriqué avec le virus atténué. En savoir plus sur le vaccin contre la rubéole.

Signes de rubéole congénitale

La rubéole congénitale peut être diagnostiquée même pendant la grossesse ou après la naissance sur la base de l'observation de certaines caractéristiques physiques et cliniques, car le virus de la rubéole peut interférer avec le développement du bébé. Ainsi, les signes de rubéole congénitale sont:

  • Problèmes auditifs, tels que la surdité, par exemple, qui peuvent être identifiés grâce au test auditif. Apprenez comment le test de l'oreille est effectué; problèmes de vision, tels que les cataractes, le glaucome ou la cécité, qui peuvent être détectés en examinant l'œil. Voyez à quoi sert le test oculaire, Méningoencéphalite, qui est une inflammation dans diverses régions du cerveau, Purpura, qui sont de petites taches rouges qui apparaissent sur la peau qui ne disparaissent pas lorsqu'elles sont pressées; Changements cardiaques, qui peuvent être identifiés par échographie; Thrombocytopénie, ce qui correspond à une diminution de la quantité de plaquettes.

De plus, le virus de la rubéole peut provoquer des modifications neuronales, entraînant un retard mental, voire la calcification de certaines zones du cerveau et de la microcéphalie, dont les limitations peuvent être plus sévères. L'enfant peut également être diagnostiqué avec d'autres changements, tels que le diabète et l'autisme, jusqu'à l'âge de 4 ans, il est donc nécessaire d'être accompagné de plusieurs médecins afin d'établir la meilleure forme de traitement.

Les plus grandes complications et déformations sont observées chez les enfants dont les mères ont été infectées au premier trimestre de la grossesse, mais même si la femme enceinte est infectée au stade final de la grossesse, le virus de la rubéole peut entrer en contact avec le bébé et entraîner des changements dans son développement.

Comment le diagnostic est posé

Le diagnostic de rubéole congénitale se fait pendant la grossesse, en mesurant les anticorps contre la rubéole présents dans le sang de la mère ou en isolant le virus dans le liquide amniotique, qui est le liquide qui protège le bébé.

La sérologie de la rubéole doit être effectuée au cours du premier trimestre de la grossesse, en même temps que d'autres tests essentiels, et peut être répétée si la femme enceinte présente des symptômes de la rubéole ou a été en contact avec des personnes atteintes de la maladie. Voyez quels tests la femme enceinte doit faire.

Si le diagnostic de rubéole congénitale n'a pas encore été posé pendant la grossesse et que la mère a été infectée par le virus, il est important que le pédiatre accompagne l'enfant, en observant les éventuels retards de son développement.

Comment traiter

Le traitement de la rubéole congénitale varie d'un enfant à l'autre, car les symptômes ne sont pas les mêmes pour tous les bébés atteints de rubéole congénitale.

Les complications de la rubéole congénitale ne sont pas toujours guérissables, mais le traitement clinique et chirurgical et la rééducation doivent être lancés dès que possible afin que l'enfant puisse mieux se développer. Ainsi, ces bébés doivent être accompagnés d'une équipe composée d'un pédiatre, cardiologue, ophtalmologue et neurologue, et doivent subir des séances de physiothérapie pour améliorer leur développement moteur et cérébral, et peuvent souvent avoir besoin d'aide pour marcher et manger, par exemple.

Pour atténuer les symptômes, le médecin peut également recommander l'utilisation d'analgésiques, de médicaments contre la fièvre, de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'immunoglobulines.

Rubéole congénitale: signes de la maladie et mode de diagnostic