- Symptômes principaux
- Qui est le plus à risque de contracter la maladie
- Comment le diagnostic est posé
- Quelles sont les étapes de l'évolution
- Options de traitement
- 1. Chirurgie au laser
- 2. Cryothérapie
- 3. Injection de corticostéroïdes
La maladie de Coats est un trouble relativement rare qui affecte le développement normal des vaisseaux sanguins dans l'œil, plus précisément dans la rétine, l'endroit où les images que nous voyons sont créées.
Chez les personnes atteintes de cette maladie, il est très fréquent que les vaisseaux sanguins de la rétine se rompent et, par conséquent, le sang s'accumule et provoque une inflammation de la rétine, ce qui entraîne une vision floue, une diminution de la vision et, dans certains cas, même cécité.
La maladie de Coats est plus fréquente chez les hommes et après 8 ans, mais elle peut survenir chez n'importe qui, même s'il n'y a pas d'antécédents familiaux de la maladie. Le traitement doit être instauré dès que possible après le diagnostic pour éviter les cas de cécité.
Symptômes principaux
Les premiers signes et symptômes de la maladie de Coats apparaissent généralement pendant l'enfance et comprennent:
- Strabisme; Présence d'un film blanchâtre derrière le cristallin; Perception de la profondeur diminuée; Vision réduite.
À mesure que la maladie progresse, d'autres symptômes peuvent commencer à apparaître, tels que:
- Couleur rougeâtre de l'iris; Rougeur constante de l'œil; Cataractes; Glaucome.
Dans la plupart des cas, ces symptômes affectent un seul œil, mais ils peuvent également apparaître dans les deux. Ainsi, chaque fois que des changements dans l'œil ou la vision apparaissent, d'une durée supérieure à une semaine, il est très important de consulter un ophtalmologiste, même s'ils n'affectent qu'un seul œil.
Qui est le plus à risque de contracter la maladie
La maladie de Coats peut survenir chez n'importe qui, car elle ne semble pas être liée à un facteur génétique pouvant être hérité. Cependant, il est plus fréquent chez les hommes et entre 8 et 16 ans, surtout lorsqu'il y a eu des symptômes de la maladie jusqu'à 10 ans.
Comment le diagnostic est posé
Le diagnostic doit toujours être posé par un ophtalmologiste à travers un examen de la vue, une évaluation des structures oculaires et l'observation des symptômes. Cependant, et comme les symptômes peuvent être similaires à ceux d'autres maladies oculaires, il peut également être nécessaire de faire des tests de diagnostic tels que l'angiographie rétinienne, l'échographie ou la tomodensitométrie, par exemple.
Quelles sont les étapes de l'évolution
La progression de la maladie de Coats peut être divisée en 5 étapes principales:
- Stade 1: il y a des vaisseaux sanguins anormaux dans la rétine, mais ils ne sont pas encore cassés et donc il n'y a pas de symptômes; Stade 2: la rupture des vaisseaux sanguins rétiniens, ce qui entraîne une accumulation de sang et une perte de vision progressive; Stade 3: le décollement de la rétine se produit en raison de l'accumulation de liquides, entraînant des signes tels que des éclairs de lumière, des taches sombres dans la vision et une gêne dans l'œil. En savoir plus sur le décollement de la rétine; Stade 4: avec l'augmentation progressive du liquide à l'intérieur de l'œil, il y a une augmentation de la pression qui peut entraîner un glaucome, dans lequel le nerf optique est affecté, altérant gravement la vision; Stade 5: c'est le stade le plus avancé de la maladie lorsque la cécité et des douleurs oculaires intenses apparaissent, en raison de l'augmentation exagérée de la pression.
Chez certaines personnes, la maladie peut ne pas progresser à travers toutes les phases et le temps d'évolution est assez variable. Cependant, il est préférable de toujours commencer le traitement dès l'apparition des premiers symptômes, pour éviter l'apparition de cécité.
Options de traitement
Le traitement est généralement commencé pour empêcher l'aggravation de la maladie, il doit donc être commencé dès que possible pour éviter l'apparition de blessures graves qui conduisent à la cécité. Certaines des options qui peuvent être indiquées par l'ophtalmologiste comprennent:
1. Chirurgie au laser
Il s'agit d'un type de traitement qui utilise un faisceau de lumière pour rétrécir ou détruire les vaisseaux sanguins anormaux dans la rétine, les empêchant de se rompre et conduisant à une accumulation de sang. Cette chirurgie est généralement effectuée dans les premiers stades de la maladie dans le cabinet du médecin et sous anesthésie locale.
2. Cryothérapie
Dans ce traitement, au lieu d'utiliser un laser, l'ophtalmologiste fait de petites applications de froid extrême près des vaisseaux sanguins de l'œil afin qu'ils guérissent et se ferment, les empêchant de se briser.
3. Injection de corticostéroïdes
Les corticostéroïdes sont utilisés directement dans l'œil pour diminuer l'inflammation dans les cas les plus avancés de la maladie, aidant à soulager l'inconfort et pouvant même améliorer un peu votre vision. Ces injections doivent être effectuées dans le cabinet du médecin sous anesthésie locale.
En plus de ces options, en cas de décollement de la rétine ou de glaucome, un traitement pour chacune de ces conséquences doit également être initié, afin d'éviter d'aggraver les lésions.
