- Principaux signes et symptômes du neuroblastome
- Comment est le diagnostic
- Comment se fait le traitement
Le neuroblastome est un type de cancer qui affecte les cellules du système nerveux sympathique, chargé de préparer le corps à répondre aux situations d'urgence et de stress. Ce type de tumeur se développe chez les enfants jusqu'à 5 ans, mais le diagnostic est plus fréquent entre 1 et 2 ans et peut commencer dans les nerfs de la poitrine, du cerveau, de l'abdomen ou des glandes surrénales situées sur chaque rein.
Les enfants de moins d'un an et présentant de petites tumeurs ont plus de chances de guérir, en particulier lors de l'instauration d'un traitement précoce. Lorsque le diagnostic est posé tôt et ne présente pas de métastases, le neuroblastome peut être retiré chirurgicalement sans recourir à une radiothérapie ou à un médicament antinéoplasique. Ainsi, le diagnostic précoce du neuroblastome a un impact positif sur la survie et la qualité de vie de l'enfant.
Principaux signes et symptômes du neuroblastome
Les signes et symptômes du neuroblastome varient en fonction de l'emplacement et de la taille de la tumeur, en plus de savoir s'il y a eu dissémination ou non et si la tumeur produit des hormones. En général, les signes et symptômes indicatifs d'un neuroblastome sont:
- Douleurs abdominales et hypertrophie; Douleur osseuse; Perte d'appétit; Perte de poids; Malaise général; Fatigue excessive; Fièvre; Diarrhée; Hypertension, due à la production d'hormones par la tumeur qui conduisent à une vasoconstriction des vaisseaux; Foie élargi; Yeux enflée; élèves de différentes tailles; absence de transpiration; maux de tête; gonflement des jambes; difficulté à respirer; ecchymoses; apparence de nodules dans l'abdomen, le bas du dos, le cou ou la poitrine.
À mesure que la tumeur se développe et se propage, des symptômes plus spécifiques au site de métastase peuvent apparaître. Comme les symptômes ne sont pas spécifiques, ils peuvent varier d'un enfant à l'autre, ils peuvent être similaires à d'autres maladies, et l'incidence de la maladie est faible, le neuroblastome n'est souvent pas diagnostiqué. Cependant, il est très important que le diagnostic soit posé dès que possible pour éviter de propager la tumeur et d'aggraver la maladie.
Comment est le diagnostic
Le diagnostic de neuroblastome est établi par des tests de laboratoire et d'imagerie qui devraient être recommandés par le médecin, car un diagnostic basé uniquement sur les symptômes n'est pas possible. Parmi les tests demandés figure le dosage des catécholamines dans l'urine, qui sont des hormones normalement produites par les cellules du système nerveux sympathique, et qui dans la circulation sanguine donnent naissance à des métabolites dont la quantité est vérifiée dans l'urine.
De plus, des tests sanguins et d'imagerie complets, tels que les radiographies thoraciques et abdominales, l'échographie, la tomographie, la résonance magnétique et la scintigraphie osseuse, par exemple, sont indiqués. Pour compléter le diagnostic, une biopsie peut également être demandée pour confirmer qu'il s'agit d'un trouble malin. Comprendre à quoi cela sert et comment se fait la biopsie.
Comment se fait le traitement
Le traitement du neuroblastome est effectué en fonction de l'âge, de l'état de santé général, de l'emplacement de la tumeur, de la taille et du stade de la maladie. Dans les premiers stades, le traitement se fait uniquement par chirurgie pour enlever la tumeur, sans avoir besoin d'aucun autre traitement complémentaire.
Cependant, dans les cas où des métastases ont été détectées, une chimiothérapie peut être nécessaire pour diminuer le taux de multiplication des cellules malignes et, par conséquent, la taille de la tumeur, suivie d'une chirurgie et d'un traitement complémentaire par chimiothérapie et radiothérapie. Dans certains cas plus graves, en particulier lorsque l'enfant est très jeune, une greffe de moelle osseuse après chimiothérapie et radiothérapie peut être recommandée.
