- La maladie de Stephen Hawking est-elle héréditaire?
- En savoir plus sur cette maladie et comment elle est traitée à:
La maladie de Stephen Hawking est une dystrophie neuromusculaire, appelée sclérose latérale amyotrophique ou SLA, qui provoque des symptômes tels qu'une diminution progressive de la force musculaire, des spasmes musculaires fréquents ou des difficultés à avaler, par exemple.
La sclérose latérale amyotrophique provoque la destruction progressive des neurones responsables du mouvement musculaire, conduisant à une paralysie progressive de tous les groupes musculaires et, par conséquent, les muscles deviennent minces et mauvais.
La maladie de Stephen Hawking n'a pas de remède, mais il existe des traitements, tels que la physiothérapie et l'ingestion de Riluzole, pour retarder le développement de la maladie et réduire la dépendance du patient aux activités quotidiennes.
La maladie de Stephen Hawking est-elle héréditaire?
La maladie de Stephen Hawkin, ou sclérose latérale amyotrophique, est causée par une altération génétique, qui peut passer des parents aux enfants. Ainsi, s'il y a des antécédents de la maladie dans la famille, il est recommandé de faire du conseil génétique avant de devenir enceinte.
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