La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une maladie neurologique et dégénérative qui affecte les nerfs et les articulations du corps, provoquant des difficultés ou une incapacité à marcher et une faiblesse à tenir des objets avec les mains.
Souvent, ceux qui ont cette maladie doivent utiliser un fauteuil roulant, mais ils peuvent vivre pendant de nombreuses années et leur capacité intellectuelle est maintenue. Le traitement nécessite des médicaments et une physiothérapie à vie.
Comment cela se manifeste
Les signes et symptômes pouvant indiquer la maladie de Charcot-Marie-Tooth comprennent:
- Changements dans les pieds, tels qu'une courbe ascendante très forte du pied et des orteils de la griffe; Certaines personnes ont des difficultés à marcher, avec des chutes fréquentes, en raison d'un manque d'équilibre, ce qui peut provoquer des entorses ou des fractures de la cheville; d'autres ne peuvent pas marcher; tremblements dans les mains; difficulté à coordonner les mouvements des mains, être difficile à écrire, boutonner les vêtements ou cuisiner; faiblesse et fatigue fréquentes; douleur dans la colonne lombaire et scoliose sont également trouvées; muscles des jambes, des bras, des mains et des pieds atrophiés; diminution de la sensibilité au toucher et différence de température dans les jambes, les bras, les mains et les pieds; les plaintes telles que la douleur, les crampes, les picotements et l'engourdissement dans tout le corps sont courantes dans la vie quotidienne.
Le plus courant est que l'enfant se développe normalement et que les parents ne se doutent de rien, jusqu'à environ 3 ans les premiers signes commencent à apparaître avec une faiblesse dans les jambes, des chutes fréquentes, des chutes d'objets, une diminution du volume musculaire et autres signes indiqués ci-dessus.
Comment se fait le traitement
Le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth doit être guidé par le neurologue, et il peut être indiqué de prendre des médicaments qui aident à traiter les symptômes, car cette maladie n'a pas de remède. D'autres formes de traitement comprennent la neurophysiothérapie, l'hydrothérapie et l'ergothérapie, par exemple, qui sont capables de soulager l'inconfort et d'améliorer la vie quotidienne d'une personne.
Généralement, la personne a besoin d'un fauteuil roulant et un petit équipement peut être indiqué pour l'aider à se brosser les dents, à s'habiller et à manger seule. Parfois, une chirurgie articulaire peut être nécessaire pour améliorer l'utilisation de ces petits appareils.
Il existe plusieurs médicaments contre-indiqués pour les personnes atteintes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth car ils aggravent les symptômes de la maladie et c'est pourquoi la prise de médicaments ne doit être effectuée que sur avis médical et à la connaissance du neurologue.
De plus, le régime devrait être recommandé par un nutritionniste car il existe des aliments qui aggravent les symptômes, tandis que d'autres aident au traitement de la maladie. Le sélénium, le cuivre, les vitamines C et E, l'acide lipoïque et le magnésium doivent être consommés quotidiennement en mangeant des aliments tels que les noix du Brésil, le foie, les céréales, les noix, l'orange, le citron, les épinards, les tomates, les pois et les produits laitiers, par exemple.
Types principaux
Il existe plusieurs types différents de cette maladie et c'est pourquoi il existe certaines différences et particularités entre chaque patient. Les principaux types, car ils sont les plus courants, sont:
- Type 1: il se caractérise par des changements dans la gaine de myéline, qui recouvre les nerfs, ce qui réduit la vitesse de transmission des influx nerveux; Type 2: se caractérise par des changements qui endommagent les axones; Type 4: il peut affecter à la fois la gaine de myéline et les axones, mais ce qui le différencie des autres types, c'est qu'il est autosomique récessif; Type X: se caractérise par des modifications du chromosome X, plus sévère chez l'homme que chez la femme.
Cette maladie évolue lentement et progressivement, et son diagnostic est généralement posé dans l'enfance ou jusqu'à l'âge de 20 ans grâce à un test génétique et un examen d'électroneuromyographie, demandés par le neurologue.
