Traitement de l'amylose

L'amylose peut produire plusieurs signes et symptômes différents et pour cette raison, son traitement doit être dirigé par le médecin, en fonction du type de maladie de la personne.

Pour les types et les symptômes de cette maladie, voir Comment identifier l'amylose.

Le médecin peut recommander l'utilisation de médicaments, la radiothérapie, l'utilisation de cellules souches, la chirurgie pour enlever la zone affectée par les dépôts amyloïdes et même une greffe du foie, des reins ou du cœur, dans certains cas. Le traitement a pour but de réduire la formation de nouveaux dépôts et d'éliminer les dépôts existants.

L'amylose est caractérisée par le dépôt de protéines amyloïdes dans certaines parties du corps, cette protéine est rare et ne se trouve normalement pas dans le corps et n'a rien à voir avec la protéine que nous consommons.

Voici comment traiter chaque type d'amylose.

Comment traiter l'amylose primaire ou LA

Le traitement de l'amylose primaire varie en fonction de la déficience de la personne, mais il peut être fait en utilisant des médicaments tels que Melfalam et Prednisolone combinés entre eux ou avec Melfalam IV pendant 1 ou 2 ans.

Les cellules souches peuvent également être utiles et la dexaméthasone est généralement mieux tolérée, car elle a moins d'effets secondaires.

En cas d'insuffisance rénale, des diurétiques et des bas de compression doivent également être utilisés pour réduire l'enflure des jambes et des pieds, et lorsque la maladie affecte le cœur, un stimulateur cardiaque peut être implanté dans les ventricules cardiaques.

Lorsque l'amylose est localisée dans un organe ou un système, la concentration de protéines peut être combattue par radiothérapie ou supprimée par la chirurgie.

Malgré l'inconfort que la maladie provoque et que les médicaments peuvent apporter, sans traitement, la personne diagnostiquée avec ce type d'amylose peut mourir en 1 ou 2 ans et s'il y a une atteinte cardiaque, cela peut arriver en 6 mois.

Comment traiter l'amylose secondaire ou AA

Ce type d'amylose est appelé secondaire car il est lié à d'autres maladies comme la polyarthrite rhumatoïde, la tuberculose ou la fièvre méditerranéenne familiale, par exemple. Lors du traitement de la maladie à laquelle l'amylose est liée, il y a généralement une amélioration des symptômes et une diminution du dépôt d'amyloïde dans le corps.

Pour le traitement, le médecin peut prescrire l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires et vérifier la quantité de protéine amyloïde A dans le sang après quelques semaines pour ajuster la dose du médicament. Un médicament appelé colchicine peut également être utilisé, mais une intervention chirurgicale pour retirer la région affectée est également possible lorsque les symptômes ne s'améliorent pas.

Lorsque l'amylose est liée à la maladie appelée fièvre méditerranéenne familiale, la colchicine peut être utilisée, avec un bon soulagement des symptômes. Sans traitement approprié, la personne atteinte de ce type d'amylose peut avoir 5 à 15 ans de vie. Cependant, la transplantation hépatique est une bonne option pour contrôler les symptômes désagréables causés par la maladie.

Comment traiter l'amylose héréditaire

Dans ce cas, l'organe le plus touché est le foie et la transplantation hépatique est le traitement le plus adapté. Avec le nouvel organe transplanté, il n'y a pas de nouveaux dépôts amyloïdes dans le foie. Découvrez comment se déroule la récupération de la greffe et les soins à prendre ici.

Comment traiter l'amylose sénile

Ce type d'amylose est lié au vieillissement et dans ce cas, le cœur est le plus touché et il peut être nécessaire de recourir à une greffe cardiaque. Découvrez à quoi ressemble la vie après une transplantation cardiaque.

Découvrez les autres formes de traitement de l'amylose sénile lorsque cette maladie affecte le cœur en cliquant ici.