L'hémophilie, qui est une maladie génétique et héréditaire, provoque des changements dans la coagulation sanguine et, par conséquent, provoque des symptômes tels que:
- Taches violettes sur la peau; Gonflement et douleur dans les articulations; Saignements spontanés, sans raison apparente, comme dans la gencive ou le nez, par exemple; Hémorragies difficiles à arrêter après une simple coupure ou chirurgie; Menstruations excessives et prolongées.
Plus le type d'hémophilie est grave, plus le nombre de symptômes est élevé et plus ils apparaissent tôt, par conséquent, une hémophilie sévère est généralement découverte chez le bébé, au cours des premiers mois de la vie, tandis qu'une hémophilie modérée est généralement suspectée autour de la 5 ans ou lorsque l'enfant commence à marcher et à jouer.
Une hémophilie légère, en revanche, ne peut être découverte qu'à l'âge adulte, lorsque la personne subit un coup violent ou après des procédures telles qu'une extraction dentaire, dans lesquelles un saignement est noté au-dessus de la normale. Pour mieux comprendre les causes et les principaux types de cette maladie, découvrez les mythes et vérités sur l'hémophilie.
Comment confirmer le diagnostic
Le diagnostic d'hémophilie est fait après évaluation par l'hématologue, qui demande des tests qui évaluent la capacité de coagulation du sang, comme le temps de coagulation, qui vérifie le temps qu'il faut au sang pour former un caillot et la mesure de la présence de facteurs la coagulation et leur taux sanguin.
Les facteurs de coagulation sont des protéines sanguines essentielles, qui entrent en jeu en cas de saignement, pour lui permettre de s'arrêter. L'absence de l'un de ces facteurs provoque une maladie, comme dans l'hémophilie de type A, qui est causée par l'absence ou la diminution du facteur VIII, ou l'hémophilie de type B, dans laquelle le facteur IX est déficient.
Il existe des carences dans d'autres facteurs de coagulation qui peuvent également être détectées par ces tests, qui provoquent également des saignements et peuvent être confondues avec l'hémophilie, comme la carence en facteur XI, par exemple, communément appelée hémophilie de type C.
Lorsque vous soupçonnez une hémophilie
Vous devez vous méfier de l'hémophilie et passer l'examen lorsque:
- Le père ou la mère est hémophile; la mère a le gène de l'hémophilie; l'enfant a des symptômes évocateurs d'hémophilie.
Dans certains cas, le test peut être effectué dans l'utérus maternel, par biopsie des villosités choriales ou collecte de matériel par amniocentèse ou cordocentèse.
Les symptômes qui suggèrent la présence d'un changement de coagulation sont:
| Sur bébé ou enfant | Chez l'adulte |
| Présence de taches violettes ou foncées sur la peau; | Les blessures qui saignent pendant longtemps ou prennent du temps à guérir; |
| Saignement à la naissance des premières dents; | Gonflement des muscles ou des articulations, très douloureux, qui empêche les mouvements; |
| Augmentation de la quantité de taches violettes lorsque le bébé commence à ramper ou à marcher; | Perte de sang par le nez ou la bouche; |
| Des coupures qui saignent au-delà des attentes. | Procédures chirurgicales qui saignent excessivement, telles que l'extraction d'une dent ou le remplissage. |
Les risques pour la santé de cette maladie peuvent être évités avec le traitement de l'hémophilie, qui consiste à effectuer des injections périodiques pour remplacer le facteur de coagulation déficient, pour prévenir les saignements ou pour arrêter tout saignement qui a commencé. Apprenez-en plus sur le traitement de l'hémophilie.
