L'angiome caverneux est une tumeur bénigne formée par une accumulation anormale de vaisseaux sanguins dans le cerveau ou la moelle épinière et, rarement, ailleurs dans le corps.
L'angiome caverneux est formé de petites cloques contenant du sang et peut être diagnostiqué au moyen d'une imagerie par résonance magnétique.
Généralement, l'angiome caverneux est héréditaire, et dans ces cas, il est normal d'avoir plus d'un angiome. Cependant, il peut se développer après la naissance, de manière isolée ou être associé à un angiome veineux.
L'angiome caverneux peut être dangereux, car lorsqu'il est volumineux, il peut comprimer des régions du cerveau et provoquer des symptômes tels que des problèmes d'équilibre et de vision ou des convulsions, par exemple. De plus, l'angiome caverneux peut saigner, provoquant une paralysie, des séquelles neurologiques ou même la mort, surtout s'il est situé dans le tronc cérébral, qui est responsable de fonctions vitales, telles que la respiration ou le rythme cardiaque, par exemple.
Les symptômes de l'angiome caverneux
Les symptômes de l'angiome caverneux varient selon l'emplacement, mais peuvent inclure:
- Maux de tête; convulsions; faiblesse ou engourdissement d'un côté du corps; problèmes de vision, d'audition ou d'équilibre; difficulté à se concentrer, à prêter attention ou à mémoriser.
L'angiome caverneux n'est généralement diagnostiqué que lorsqu'il est à l'origine des symptômes, à l'aide de tests tels que l'imagerie par résonance magnétique.
Traitement de l'angiome caverneux
Le traitement de l'angiome caverneux n'est généralement nécessaire que lorsqu'il provoque des symptômes. De cette façon, le neurologue peut prescrire des médicaments anti-épileptiques ou des analgésiques pour réduire les crises et traiter les maux de tête, respectivement.
La chirurgie pour retirer l'angiome caverneux est également une forme de traitement, mais elle n'est effectuée que lorsque les crises ne disparaissent pas avec les médicaments, l'angiome caverneux saigne ou augmente en taille avec le temps.
