L'amylose cardiaque, également connue sous le nom de syndrome cardiaque rigide, est une maladie rare et très grave qui affecte le muscle cardiaque en raison de l'accumulation de protéines appelées amyloïdes dans les parois cardiaques.
Cette maladie est plus fréquente chez les hommes de plus de 40 ans et provoque des signes d'insuffisance cardiaque, comme une fatigue facile et des difficultés à monter les escaliers ou à faire de petits efforts.
L'accumulation de protéines ne peut se produire que dans le septum auriculaire, comme cela est plus fréquent chez les personnes âgées, ou dans les ventricules, ce qui peut provoquer une insuffisance cardiaque.
Symptômes
Les symptômes de l'amylose cardiaque peuvent être:
- Envie intense d'uriner la nuit; élargissement des veines du cou, scientifiquement appelé stase jugulaire; palpitations cardiaques; accumulation de liquide dans les poumons; hypertrophie du foie; basse pression en se levant d'une chaise, par exemple; fatigue; toux sèche persistante; Perte de poids sans cause apparente, sans régime ni exercice accru; Intolérance aux efforts physiques; Évanouissement; Essoufflement; Jambes enflées; Abdomen gonflé.
L'amylose cardiaque est caractérisée par un excès de protéines dans le muscle cardiaque et peut être causée par un myélome multiple, être d'origine familiale ou survenir avec l'âge.
Comment savoir s'il s'agit d'une amylose cardiaque
Normalement, cette maladie n'est pas suspectée lors d'une première visite et, par conséquent, il est courant que les médecins demandent plusieurs tests pour dépister d'autres maladies avant de parvenir au diagnostic d'amylose cardiaque.
Le diagnostic est établi par l'observation des symptômes et par des tests demandés par le cardiologue, tels que l'électrocardiogramme, l'échocardiogramme et l'imagerie par résonance magnétique, qui peuvent détecter des arythmies cardiaques, des changements dans les fonctions cardiaques et des perturbations de la conduction électrique du cœur, mais le diagnostic de l'amyloïdose cardiaque elle ne peut être prouvée que par une biopsie du tissu cardiaque.
Ce diagnostic peut être atteint lorsque l'épaisseur de la paroi ventriculaire est supérieure à 12 mm et lorsque la personne n'a pas d'hypertension artérielle, mais présente l'une des caractéristiques suivantes: dilatation des oreillettes, épanchement péricardique ou insuffisance cardiaque.
Le traitement
Pour le traitement, des remèdes diurétiques et vasodilatateurs peuvent être utilisés pour soulager les symptômes de la maladie. L'utilisation de stimulateurs cardiaques et de défibrillateurs automatiques peut être utilisée comme alternative pour contrôler la maladie et dans les cas les plus graves, le traitement le plus approprié est la transplantation cardiaque. Voyez les risques et comment se rétablit la transplantation cardiaque en cliquant ici.
Selon la gravité de la maladie, des anticoagulants qui empêchent la formation de caillots sanguins dans le cœur peuvent être utilisés, ce qui diminue la probabilité d'accidents vasculaires cérébraux. La chimiothérapie peut être utilisée lorsque la cause de l'amylose cardiaque est un cancer de type myélome multiple
La personne doit éviter le sel, préférer les aliments diurétiques et éviter de faire des efforts pour sauver le cœur. La famille doit également éviter de donner de mauvaises nouvelles, car des émotions intenses peuvent entraîner des changements cardiaques majeurs pouvant entraîner une crise cardiaque.
Voir tous les types et symptômes causés par l'amylose.
Complications possibles de l'amylose cardiaque
Les complications liées à l'amylose cardiaque impliquent des modifications cardiaques graves telles que le trouble de conduction cardiaque, une cardiomyopathie restrictive, un faible débit cardiaque et une atteinte auriculaire isolée.
L'amylose cardiaque est une maladie évolutive dont le pronostic est très mauvais. L'amylose cardiaque familiale a un pronostic plus réservé et peut entraîner une mort subite. La forme sénile, qui se développe avec l'âge, peut entraîner une cardiomyopathie restrictive sévère, avec un risque élevé de décès ou peut entraîner uniquement une atteinte auriculaire isolée, conduisant à une arythmie telle qu'une fibrillation auriculaire.
