L'hormone de croissance, également appelée GH ou somatotropine, est une hormone importante produite par l'hypophyse qui agit sur la croissance des enfants et des adolescents et participe également aux processus métaboliques du corps.
Ce test est effectué avec la posologie dans des échantillons de sang prélevés en laboratoire et est généralement demandé par l'endocrinologue en cas de suspicion de manque de production de GH, en particulier chez les enfants qui présentent une croissance inférieure à la production attendue ou excessive, courante dans gigantisme ou acromégalie.
L'utilisation de GH comme médicament est indiquée en cas de déficit de production de cette hormone, chez l'enfant ou l'adulte, comme indiqué par le médecin. Pour en savoir plus sur son utilisation, les prix et les effets de l'hormone de croissance, consultez l'étiquette de l'hormone GH.
À quoi ça sert
Le test GH est demandé si vous suspectez:
- Nanisme, qui est la carence en hormone de croissance chez les enfants, provoquant une petite taille. Comprendre ce que c'est et ce qui peut provoquer le nanisme; Carence en GH chez l'adulte, causée par une production de GH inférieure à la normale, qui entraîne des symptômes tels que la fatigue, une augmentation de la masse grasse, une diminution de la masse maigre, une diminution de la capacité d'exercice, une densité osseuse réduite et un risque accru de développer maladies cardiovasculaires; Gigantisme, caractérisé par l'excès de sécrétion de GH chez l'enfant ou l'adolescent, provoquant une croissance exagérée. Comprendre comment identifier et traiter le gigantisme; Acromégalie, qui est un syndrome causé par une production excessive de GH chez l'adulte, provoquant des changements dans l'apparence de la peau, des mains, des pieds et du visage. Voir aussi les différences entre acromégalie et gigantisme;
Le manque de GH dans le corps peut avoir plusieurs causes, telles que des maladies génétiques, des modifications cérébrales, telles que des tumeurs, des infections ou des inflammations ou dues à l'effet secondaire d'une chimio ou d'une radiation cérébrale, par exemple. L'excès de GH se produit généralement en raison d'un adénome hypophysaire.
Comment c'est fait
La mesure de l'hormone GH se fait en analysant des échantillons de sang en laboratoire et se fait de 2 manières:
- Dosage basal de GH: il se fait avec au moins 6 heures de jeûne pour les enfants et 8 heures pour les adolescents et les adultes, qui analyse la quantité de cette hormone dans l'échantillon de sang du matin; Test de stimulation de la GH (avec Clonidine, Insuline, GHRH ou Arginine): il se fait avec l'utilisation de médicaments qui peuvent stimuler la sécrétion de GH, en cas de suspicion de manque de cette hormone. Ensuite, les concentrations sanguines de GH sont analysées après 30, 60, 90 et 120 minutes d'utilisation du médicament.
Le test de stimulation de la GH est nécessaire car la production de l'hormone GH par le corps n'est pas uniforme et peut être perturbée par plusieurs facteurs, tels que le jeûne, le stress, le sommeil, le sport ou lorsque la quantité de glucose dans le sang diminue. Ainsi, certains des médicaments utilisés sont la clonidine, l'insuline, l'arginine, le glucagon ou la GHRH, par exemple, qui stimulent ou inhibent la production de l'hormone.
En outre, le médecin peut également commander d'autres tests, tels que la mesure d'hormones telles que l'IGF-1 ou la protéine IGFBP-3, qui changent avec les variations de GH: scan IRM du cerveau, pour évaluer également les changements de l'hypophyse il peut être utile d'identifier la cause du problème.
