Une maladie rare et neurologique est le syndrome de Sturge-Weber dans lequel l'individu a des convulsions depuis la naissance. Le syndrome implique également un glaucome congénital et l'enfant présente des taches rouges sur le visage à la naissance, en raison d'une mauvaise vascularisation locale. Ces taches affectent généralement un seul côté du corps et rarement le cou et le tronc peuvent également les présenter.
La maladie affecte le système nerveux central et l'épilepsie, un retard mental, une hémiplégie et / ou une hydrocéphalie peuvent survenir selon chaque cas.
Pour le diagnostic de la maladie, il est nécessaire d'évaluer l'électroencéphalogramme, la résonance magnétique et l'angiographie cérébrale.
Le traitement est basé sur des médicaments qui contrôlent les crises et aident à minimiser les symptômes de la maladie. Récemment, les médecins ont pu «fermer» une petite zone du cerveau d'une fille d'environ 1 an et demi et elle a cessé de souffrir de crises. Il s'agit apparemment d'une nouvelle forme de traitement efficace pour certains patients.
