Le syndrome de Hurler est une maladie génétique rare qui se manifeste entre 6 et 8 mois du bébé et peut entraîner la mort, vers 10 ans.
La maladie est diagnostiquée lorsque les premiers symptômes commencent à apparaître, ce qui entraîne des difficultés respiratoires et de la fièvre.
Ce syndrome provoque le développement de malformations osseuses, des changements dans la cornée, des problèmes cardiaques, des changements dans les os du visage, une petite taille et une déficience intellectuelle.
L'enfant atteint du syndrome de Hurler n'aura pas un développement moteur normal, nécessitant un traitement pour atteindre les étapes du développement, telles que s'asseoir, se tenir debout et marcher.
La physiothérapie et la psychomotricité peuvent aider à traiter la maladie, améliorant la qualité de vie de l'individu et de ses soignants.
Le traitement le plus approprié pour le syndrome de Hurler est la transfusion sanguine. Des recherches récentes montrent que les patients qui ont utilisé des cellules souches ont réussi à vaincre la maladie.
