Le syndrome de Heller, également connu sous le nom de trouble désintégratif de la deuxième enfance, est une maladie dégénérative du cerveau. Dans ce syndrome, l'enfant a un développement moteur et intellectuel normal jusqu'à l'âge de 3 ans (parfois plus) et, après un certain moment, commence à perdre toutes les capacités précédemment acquises, commençant à avoir un comportement similaire à celui de l'autisme.
La phase de régression dure de 4 à 8 semaines, où les principaux symptômes sont la difficulté à utiliser des mots familiers, la perte d'autonomie, la perte de contrôle intestinal, la perte d'intérêt pour les activités sociales qui étaient auparavant pratiquées, l'isolement, la perte de motricité, tels que exécuter et tenir des objets.
La phase de régression motrice est la plus difficile, l'enfant montre généralement des signes de confusion et d'agitation. Après cette phase, il développe des comportements similaires à ceux de l'autisme: il évite le contact visuel, n'aime pas être embrassé, embrassé ou touché, et semble vivre dans son propre monde.
Le diagnostic du syndrome de Heller est établi par l'observation des symptômes et traité de manière multimodale, qui comprend des médicaments qui réduisent les symptômes secondaires de la maladie, tels que les troubles du sommeil, les thérapies sociales et la physiothérapie. Ces remèdes aident également à réintégrer l'enfant dans l'environnement social et à améliorer son développement moteur.
