Le syndrome de Brugada est une maladie cardiaque rare et héréditaire caractérisée par des changements dans l'activité cardiaque qui peuvent provoquer des symptômes tels que des étourdissements, des évanouissements et des difficultés respiratoires, en plus de provoquer une mort subite dans les cas les plus graves. Ce syndrome est plus fréquent chez les hommes et peut survenir à tout moment de la vie.
Le syndrome de Brugada n'a pas de remède, mais il peut être traité en fonction de la gravité et implique généralement l'implantation d'un cardiodefibrillateur, qui est un appareil chargé de surveiller et de corriger les battements cardiaques en cas de mort subite, par exemple. Le syndrome de Brugada est identifié par le cardiologue au moyen de l'électrocardiogramme, mais des tests génétiques peuvent également être effectués pour vérifier si la personne a la mutation responsable de la maladie.
Signes et symptômes
Le syndrome de Brugada ne présente généralement aucun symptôme, cependant, il est fréquent que la personne atteinte de ce syndrome éprouve des épisodes d'étourdissements, d'évanouissement ou de difficulté à respirer. De plus, une caractéristique de ce syndrome est la survenue d'un état grave d'arythmie, dans lequel le cœur peut battre plus lentement, hors du rythme ou plus rapidement, ce qui se produit généralement. Si cette situation n'est pas traitée, elle peut entraîner une mort subite, qui est une condition caractérisée par le manque de pompage de sang dans le corps, entraînant des évanouissements et une absence de pouls et de respiration. Découvrez les 4 principales causes de mort subite.
Comment identifier
Le syndrome de Brugada est plus fréquent chez les hommes adultes, mais il peut survenir à tout moment de la vie et peut être identifié par:
- Électrocardiogramme (ECG), dans lequel le médecin évaluera l'activité électrique du cœur à travers l'interprétation des graphiques générés par l'appareil, et le rythme et le nombre de battements cardiaques peuvent être vérifiés. Le syndrome de Brugada a trois profils sur l'ECG, mais il existe un profil plus fréquent qui peut clore le diagnostic de ce syndrome. Comprendre à quoi il sert et comment l'électrocardiogramme est réalisé. Stimulation par des médicaments, dans laquelle le patient utilise un médicament capable de modifier l'activité du cœur, qui peut être perçue par l'électrocardiogramme. Habituellement, le médicament utilisé par le cardiologue est Ajmalina. Tests ou conseil génétique, car il s'agit d'une maladie héréditaire, il est très probable que la mutation responsable du syndrome soit présente dans l'ADN, et puisse être identifiée par des tests moléculaires spécifiques. De plus, un conseil génétique peut être effectué, dans lequel la possibilité de développer la maladie est vérifiée. Découvrez à quoi sert le conseil génétique.
Le syndrome de Brugada n'a pas de remède, il s'agit d'une maladie génétique et héréditaire, mais il existe des moyens de prévenir l'apparition, comme éviter la consommation d'alcool et de médicaments pouvant entraîner une arythmie, par exemple.
Comment se fait le traitement
Lorsque la personne présente un risque élevé de mort subite, il est généralement recommandé par le médecin de placer un défibrillateur cardioverter implantable (ICD), qui est un dispositif implanté sous la peau chargé de surveiller les rythmes cardiaques et de stimuler l'activité cardiaque lorsqu'elle est altérée.
Dans les cas les plus légers, où le risque de mort subite est faible, le médecin peut recommander l'utilisation de médicaments, comme la quinidine, par exemple, qui a pour fonction de bloquer certains vaisseaux du cœur et de réduire le nombre de contractions, ce qui est utile pour le traitement des arythmies, par exemple.
