- Symptômes et critères de diagnostic
- Quelles sont les causes du syndrome
- Quels sont les risques d'avoir le syndrome
- Comment se fait le traitement
Le syndrome de Lynch est une maladie génétique rare qui augmente le risque de cancer du côlon ou de l'intestin et peut même provoquer l'apparition de ce cancer chez les jeunes.
Habituellement, les familles atteintes du syndrome de Lynch ont un nombre inhabituellement élevé de cas de cancer de l'intestin, ce qui peut aider le médecin à établir le diagnostic.
Bien qu'il n'y ait pas de moyen simple de réduire le risque de cancer, un mode de vie sain et des rendez-vous réguliers avec un gastro-entérologue peuvent réduire les risques de complications, même en cas de cancer, car le traitement peut être démarré rapidement.
Symptômes et critères de diagnostic
Les symptômes et les critères qui aident le médecin à diagnostiquer cette maladie sont:
- Avoir un cancer de l'intestin avant 50 ans; Antécédents familiaux de cancer de l'intestin chez les jeunes; Antécédents familiaux de plusieurs cas de cancer de l'utérus;
De plus, les familles atteintes de nombreux autres cancers apparentés, comme le cancer de l'ovaire, de la vessie ou des testicules, peuvent également souffrir du syndrome de Lynch.
Ce syndrome est récessif, donc si quelqu'un est diagnostiqué, il a 50% de chances de le transmettre à ses enfants.
Quelles sont les causes du syndrome
Le syndrome de Lynch survient lorsqu'une malformation de l'un des gènes responsables de l'élimination des changements dans l'ADN apparaît, empêchant l'apparition d'un cancer. Ces gènes peuvent inclure MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 et EPCAM et, par conséquent, des analyses de sang en laboratoire sont souvent effectuées pour confirmer ces changements.
Cependant, il existe également des cas de familles qui présentent le syndrome sans avoir aucun changement dans ces 5 gènes.
Quels sont les risques d'avoir le syndrome
En plus du risque élevé de développer un cancer de l'intestin, les chances de développer l'un de ces types de cancer sont également accrues:
- Cancer de l'estomac; Cancer du foie ou des voies biliaires; Cancer des voies urinaires; Tumeur cérébrale.
Chez la femme, il existe encore la possibilité de développer un cancer de l'utérus ou des ovaires, par exemple.
En raison du risque accru de divers types de cancer, il est conseillé de prendre des rendez-vous réguliers dans diverses spécialités médicales pour passer des tests et identifier rapidement tout changement. L'un des tests qui peuvent être effectués est l'examen génétique du cancer du sein qui indique les chances de développer ce cancer.
Comment se fait le traitement
Il n'y a pas de traitement spécifique pour le syndrome de Lynch, cependant, certaines précautions peuvent aider à réduire le risque de cancer telles que:
- Ayez une alimentation saine et équilibrée, en privilégiant les fruits et légumes; Faites 30 minutes d'exercice par jour, au moins 3 fois par semaine; Ne fumez pas et ne buvez pas d'alcool, car ils augmentent le risque de divers types de cancer.
De plus, l'augmentation de votre apport en antioxydants peut également aider à réduire votre risque de cancer. Voir la recette de 4 jus simples qui aident à prévenir le cancer.
