Le syndrome de Horner, également connu sous le nom de paralysie oculo-sympathique, est une maladie rare causée par une interruption de la transmission nerveuse du cerveau au visage et aux yeux d'un côté du corps, entraînant une diminution de la taille de la pupille, une paupière tombante et une diminution transpiration sur le côté du visage affecté.
Ce syndrome peut résulter d'une condition médicale, comme un accident vasculaire cérébral, une tumeur ou une lésion de la moelle épinière, par exemple, ou même d'une cause inconnue. La résolution du syndrome de Horner consiste à traiter la cause qui le provoque.
Quels symptômes
Les signes et symptômes pouvant survenir chez les personnes souffrant du syndrome de Horner sont:
- Myosis, qui consiste en une diminution de la taille de la pupille; Anisocorie, qui consiste en une différence de taille de la pupille entre les deux yeux; Retard dans la dilatation de la pupille de l'œil affecté; Paupière tombante dans l'œil affecté; Élévation de la paupière inférieure; Diminution ou absence de production de sueur du côté affecté.
Lorsque cette maladie se manifeste chez les enfants, des symptômes tels que des changements dans la couleur de l'iris de l'œil affecté, qui peuvent devenir plus clairs, en particulier chez les enfants de moins d'un an, ou un manque de rougeur sur le côté affecté du visage, peuvent également apparaître. il apparaît normalement dans des situations telles que l'exposition à la chaleur ou à des réactions émotionnelles.
Causes possibles
Le syndrome de Horner est causé par une lésion des nerfs faciaux liée au système nerveux sympathique, qui est responsable de la régulation du rythme cardiaque, de la taille des pupilles, de la transpiration, de la pression artérielle et d'autres fonctions activées par les changements de l'environnement.
La cause de ce syndrome peut ne pas être identifiée, mais certaines des maladies qui peuvent endommager le nerf facial et provoquer le syndrome de Horner sont les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs, les maladies qui causent la perte de myéline, les lésions de la moelle épinière, le cancer du poumon, les lésions aortiques, veine carotide ou jugulaire, chirurgie de la cavité thoracique, migraines ou céphalées en grappe. Voici comment savoir s'il s'agit d'une migraine ou d'un mal de tête en grappe.
Chez les enfants, les causes les plus fréquentes du syndrome de Horner sont les blessures au cou ou aux épaules du bébé lors de l'accouchement, les défauts de l'aorte déjà présents à la naissance ou les tumeurs.
Comment se fait le traitement
Il n'y a pas de traitement spécifique pour le syndrome de Horner. Ce syndrome disparaît généralement lorsque la maladie sous-jacente est traitée.
