Le syndrome de Goodpasture est une maladie auto-immune rare, dans laquelle les cellules de défense du corps attaquent les reins et les poumons et provoquent principalement des symptômes tels que toux sanglante, difficulté à respirer et perte de sang dans l'urine.
Les causes du syndrome de Goodpasture ne sont pas définies, mais les personnes qui ont des antécédents familiaux de cette maladie, qui fument et qui ont été exposées à des produits chimiques pendant une longue période, peuvent être plus à risque de développer la maladie.
Le traitement est basé sur l'utilisation de médicaments tels que les immunosuppresseurs et les corticostéroïdes, mais dans les cas plus graves, une plasmaphérèse ou une hémodialyse peuvent être nécessaires.
Causes possibles
Les causes du syndrome de Goodpasture ne sont pas définies, mais cela peut se produire en raison de changements génétiques transmis de père en fils.
De plus, l'exposition à des produits chimiques tels que les pesticides, la fumée de cigarette et les infections causées par des virus peut faire en sorte que les cellules de défense du corps attaquent les poumons et les reins car elles sont des facteurs de risque de développer le syndrome de Goodpasture.
Le syndrome de Goodpasture affecte plus d'hommes que de femmes, âgés de 20 à 30 ans, et est plus fréquent chez les personnes à la peau plus claire.
Symptômes principaux
Les principaux symptômes du syndrome de Goodpasture peuvent être:
- Fatigue excessive; Toux de sang; Difficulté à respirer; Douleur lors de la respiration; Augmentation des niveaux d'urée dans le sang; Présence de sang et / ou de mousse dans l'urine; Brûlure en urinant.
Lorsque des symptômes apparaissent, il est recommandé de consulter rapidement un médecin pour des tests et une indication du traitement le plus approprié, car les symptômes peuvent s'aggraver si la maladie n'est pas traitée tôt.
De plus, d'autres maladies peuvent présenter des symptômes très similaires à ceux de cette maladie, comme la granulomatose de Wegener, ce qui rend le diagnostic difficile. Connaître les symptômes et comment traiter la granulomatose de Wegener.
Comment confirmer le diagnostic
Pour diagnostiquer le syndrome de Goodpasture, le médecin évaluera les antécédents médicaux de la personne et la durée des symptômes. Ensuite, le médecin ordonnera des tests comme la biopsie rénale, qui est l'ablation d'une petite partie du tissu rénal, pour savoir s'il existe des cellules qui causent le syndrome de Goodpasture.
En outre, d'autres tests, tels que des tests sanguins et urinaires, peuvent être indiqués pour identifier les anticorps produits par l'organisme qui provoquent le syndrome de Goodpasture. Ces tests peuvent également aider à identifier les substances qui indiquent un dysfonctionnement rénal, comme une augmentation de l'urée et de la créatinine, qui sont également des signes de ce syndrome.
Votre médecin peut demander des radiographies et des tomodensitogrammes pour détecter les lésions pulmonaires. Voir plus de détails sur la façon dont la tomodensitométrie est effectuée.
Comment se fait le traitement
Le traitement du syndrome de Goodpasture est généralement effectué dans un hôpital et repose sur l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs et de corticostéroïdes, qui empêchent les cellules de défense de l'organisme de détruire les reins et les poumons.
Dans certains cas, un traitement par plasmaphérèse est indiqué, qui est une procédure qui filtre le sang et sépare les anticorps nocifs pour les reins et les poumons. Si les reins ont été gravement atteints, une hémodialyse ou une transplantation rénale peut être nécessaire.
