Polymyosite: causes, diagnostic et traitement

La polymyosite est une maladie rare, chronique et dégénérative caractérisée par une inflammation progressive des muscles, provoquant douleur, faiblesse et difficulté à effectuer des mouvements. L'inflammation se produit généralement dans les muscles liés au tronc, c'est-à-dire qu'il peut y avoir une atteinte du cou, des hanches, du dos, des cuisses et des épaules, par exemple.

La principale cause de la polymyosite est les maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire commence à attaquer le corps lui-même, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus, la sclérodermie et le syndrome de Sjogren, par exemple. Cette maladie est plus fréquente chez les femmes et le diagnostic survient généralement entre 30 et 60 ans, et la polymyosite est rare chez les enfants.

Le diagnostic initial est établi à partir de l'évaluation des symptômes et des antécédents familiaux de la personne, et le traitement comprend généralement l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs et la physiothérapie.

Symptômes principaux

Les principaux symptômes de la polymyosite sont liés à l'inflammation des muscles et sont:

• Douleurs articulaires; Douleurs musculaires; Faiblesse musculaire; Fatigue; Difficulté à effectuer des mouvements simples, comme se lever d'une chaise ou mettre le bras au-dessus de la tête; Perte de poids; Fièvre; Changement de couleur du bout des doigts, appelé phénomène ou maladie de Raynaud.

Certaines personnes atteintes de polymyosite peuvent avoir une atteinte de l'œsophage ou des poumons, entraînant respectivement des difficultés à avaler et à respirer.

L'inflammation se produit généralement des deux côtés du corps et, si elle n'est pas traitée, peut provoquer une atrophie des muscles. Par conséquent, lors de l'identification de l'un des symptômes, il est important de consulter un médecin afin que le diagnostic puisse être établi et que le traitement puisse être commencé.

Polymyosite et dermatomyosite

Comme la polymyosite, la dermatomyosite est également une myopathie inflammatoire, c'est-à-dire une maladie dégénérative chronique caractérisée par une inflammation des muscles. Cependant, en plus de l'atteinte musculaire, dans la dermatomyosite, il y a l'apparition de lésions cutanées, telles que des taches rouges sur la peau, en particulier dans les articulations des doigts et des genoux, en plus de l'enflure et des rougeurs autour des yeux. En savoir plus sur la dermatomyosite.

Comment diagnostiquer

Le diagnostic est posé en fonction des antécédents familiaux et des symptômes présentés par la personne. Pour confirmer le diagnostic, le médecin peut demander une biopsie musculaire ou un examen capable d'évaluer l'activité du muscle à partir de l'application de courants électriques, l'électromyographie. En savoir plus sur l'électromyographie et quand elle est nécessaire.

En outre, des tests biochimiques qui peuvent également évaluer la fonction musculaire, tels que la myoglobine et la créatinophosphokinase ou CPK, par exemple, peuvent être commandés. Comprenez comment se déroule l'examen CPK.

Comment se fait le traitement

Le traitement de la polymyosite vise à soulager les symptômes, car cette maladie dégénérative chronique est incurable. Par conséquent, l'utilisation de corticostéroïdes, tels que la prednisone, peut être recommandée par le médecin pour soulager la douleur et diminuer l'inflammation musculaire, en plus d'immunosuppresseurs, tels que le méthotrexate et le cyclophosphamide, par exemple, dans le but de diminuer la réponse immunitaire. contre l'organisme lui-même.

De plus, il est recommandé d'effectuer une physiothérapie pour récupérer les mouvements et prévenir l'atrophie musculaire, car dans la polymyosite, les muscles sont affaiblis, ce qui rend difficile d'effectuer des mouvements simples, tels que placer la main sur la tête, par exemple.

S'il y a également atteinte des muscles œsophagiens, entraînant des difficultés à avaler, il peut également être indiqué d'aller chez un orthophoniste.