Qu'est-ce que le pseudohermaphrodisme

Le pseudohermaphrodisme, également connu sous le nom de parties génitales ambiguës, est une condition intersexuelle dans laquelle l'enfant naît avec des parties génitales qui ne sont évidemment pas des hommes ou des femmes.

Bien que les organes génitaux puissent être difficiles à identifier comme étant une fille ou un garçon, il n'y a généralement qu'un seul type d'organe producteur de cellules sexuelles, c'est-à-dire qu'il n'y a que des ovaires ou des testicules. De plus, génétiquement, seuls les chromosomes d'un sexe peuvent également être identifiés.

Pour corriger ce changement dans les organes sexuels externes, le pédiatre peut recommander certains types de traitement. Cependant, il existe plusieurs problèmes éthiques liés au développement psychologique de l'enfant, qui peuvent ne pas s'identifier au sexe choisi par les parents, par exemple.

Caractéristiques du pseudohermaphrodisme féminin

Une femme pseudo-hermaphrodite est une femme génétiquement normale qui est née avec des organes génitaux qui ressemblent à un petit pénis, mais qui a des organes reproducteurs internes féminins. De plus, il peut également avoir des caractéristiques masculines, comme un excès de cheveux, la croissance de la barbe ou le manque de menstruations à l'adolescence.

Ces cas surviennent généralement en raison d'une hyperplasie congénitale des glandes surrénales, qui modifie la production d'hormones sexuelles. Cependant, d'autres causes incluent également les tumeurs maternelles productrices d'androgènes et l'utilisation de médicaments hormonaux pendant la grossesse.

Caractéristiques du pseudohermaphrodisme masculin

Un homme pseudo-hermaphrodite est génétiquement normal, mais naît sans pénis ou avec un très petit pénis. Cependant, il a des testicules, qui peuvent être situés à l'intérieur de l'abdomen. Il peut également présenter des caractéristiques féminines telles que la croissance des seins, la perte de cheveux ou les menstruations.

Cette altération est plus fréquente chez les bébés qui ne produisent pas des niveaux adéquats d'hormone mâle, la testostérone, ou qui n'ont pas suffisamment de facteur inhibiteur de Muller pour garantir le bon développement des organes sexuels masculins.

Comment se fait le traitement

Les options de traitement les plus utilisées pour corriger cette altération des organes sexuels sont:

• Remplacement hormonal: des hormones spécifiques féminines ou masculines sont fréquemment injectées afin que l'enfant, au cours de sa croissance, développe les caractéristiques liées au sexe sélectionné; Chirurgie plastique: plusieurs interventions chirurgicales peuvent être effectuées au fil du temps pour corriger les organes sexuels externes pour un type spécifique de sexe.

Dans certains cas, ces deux formes de traitement peuvent toujours être utilisées en même temps, surtout lorsqu'il existe plusieurs caractéristiques modifiées, en plus des organes sexuels.

Cependant, le traitement a été la cible de plusieurs problèmes éthiques, car il peut nuire au développement psychologique de l'enfant. En effet, si le traitement est effectué trop tôt, l'enfant ne peut pas choisir son sexe, mais, s'il est effectué plus tard, il peut être difficile d'accepter son propre corps.