La macrocéphalie est une maladie rare caractérisée par la taille de la tête de l'enfant qui est plus grande que la normale pour le sexe et l'âge et qui ne peut être diagnostiquée qu'environ 2 ans, car avant cela, l'enfant est encore en développement, de sorte que la taille de la tête, également appelée circonférence de la tête ou CP, peut être variable pendant cette période.
Dans certains cas, la macrocéphalie ne représente pas un risque pour la santé, étant considérée comme normale, cependant, dans d'autres cas, en particulier lorsqu'une accumulation de liquide céphalorachidien, LCR, est observée, il peut y avoir un retard de développement psychomoteur, une taille cérébrale anormale, un retard mental et saisies.
Le diagnostic de macrocéphalie est posé au fur et à mesure du développement de l'enfant, en mesurant le tour de tête à chaque visite chez le pédiatre. En outre, en fonction de la relation entre la PC, l'âge, le sexe et le développement du bébé, le médecin peut indiquer la performance des tests d'imagerie pour vérifier la présence de kystes, de tumeurs ou d'accumulation de LCR, en indiquant le traitement le plus approprié si nécessaire.
Causes principales
La macrocéphalie peut avoir plusieurs causes, dont la plupart sont liées à des facteurs génétiques, entraînant des maladies métaboliques ou des malformations. Cependant, pendant la grossesse, la femme peut également être exposée à plusieurs situations qui peuvent compromettre le développement du bébé et conduire à une macrocéphalie. Ainsi, certaines des principales causes de la macrocéphalie sont:
- Spina bifida; Infections telles que toxoplasmose, rubéole, syphilis et infection à cytomégalovirus; Hypoxie; Malformation vasculaire; Présence de tumeurs, kystes ou abcès congénitaux; Empoisonnement au plomb; Maladies métaboliques telles que lipidose, histiocytose et mucopolysaccharidose; Neurofibromatose;
En outre, la macrocéphalie peut survenir à la suite de maladies osseuses, principalement entre 6 mois et 2 ans, telles que l'ostéoporose, l'hypophosphatémie, l'ostéogenèse imparfaite et le rachitisme, qui est une maladie caractérisée par l'absence de vitamine D, qui est la vitamine responsable de absorption de calcium dans l'intestin et dépôt dans les os. En savoir plus sur le rachitisme.
Signes et symptômes de la macrocéphalie
Le principal signe de macrocéphalie est la tête plus grosse que la normale pour l'âge et le sexe de l'enfant, mais d'autres signes et symptômes peuvent également apparaître en fonction de la cause de la macrocéphalie, les principaux étant:
- Retard du développement psychomoteur; Handicap physique; Retard mental; Convulsions; Hémiparésie, qui est une faiblesse musculaire ou une paralysie d'un côté; Changements dans la forme du crâne; Changements neurologiques; Maux de tête; Changements psychologiques.
La présence de l'un de ces signes ou symptômes peut indiquer une macrocéphalie, et il est important de consulter le pédiatre pour faire mesurer la PC. En plus de mesurer la PC et liée au développement, au sexe et à l'âge de l'enfant, le pédiatre évalue également les signes et symptômes, car certains ne sont liés qu'à un certain type de macrocéphalie et peuvent commencer le traitement plus rapidement. Le pédiatre peut également demander la réalisation de tests d'imagerie, tels que la tomodensitométrie, la radiographie et la résonance magnétique.
Bien que le diagnostic soit établi principalement après l'âge de 2 ans, la macrocéphalie peut être identifiée même pendant la période prénatale grâce à l'échographie, il est donc possible de guider la femme et la famille tôt.
Comment se fait le traitement
Lorsque la macrocéphalie est physiologique, c'est-à-dire lorsqu'elle ne présente pas de risque pour la santé de l'enfant, il n'est pas nécessaire d'initier un traitement spécifique, le développement de l'enfant n'étant qu'accompagné. Cependant, lorsque l'hydrocéphalie, qui est l'accumulation excessive de liquide dans le crâne, est également observée, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour drainer le liquide. Comprenez comment se fait le traitement de l'hydrocéphalie.
En plus du traitement peut varier en fonction de la cause de la macrocéphalie, il peut également varier en fonction des signes et symptômes présentés par l'enfant et, par conséquent, des séances de psychothérapie, de physiothérapie et d'orthophonie peuvent être recommandées. Des changements dans le régime alimentaire et l'utilisation de certains médicaments peuvent également être indiqués, en particulier lorsque l'enfant a des convulsions.
