Le syndrome d'Ohtahara est un type rare d'épilepsie qui survient généralement chez les bébés de moins de 3 mois et est donc également connu sous le nom d'encéphalopathie épileptique infantile.
Les premières crises d'épilepsie surviennent généralement au cours du dernier trimestre de la grossesse, toujours à l'intérieur de l'utérus, mais elles peuvent également apparaître au cours des 10 premiers jours de la vie du bébé, se caractérisant par des contractions musculaires involontaires qui laissent les jambes et les bras rigides pour certains. secondes.
Bien qu'il n'y ait pas de remède, le traitement peut être fait en utilisant des médicaments, de la physiothérapie et une alimentation adéquate pour prévenir le déclenchement des crises et améliorer la qualité de vie de l'enfant.
Comment confirmer le diagnostic
Dans certains cas, le syndrome d'Ohtahara ne peut être diagnostiqué par le pédiatre qu'en observant les symptômes et en évaluant les antécédents de l'enfant.
Cependant, le médecin peut également commander un électroencéphalogramme, qui est un test indolore, qui mesure l'activité cérébrale pendant les crises. En savoir plus sur le déroulement de cet examen.
Comment se fait le traitement
La première forme de traitement indiquée par le pédiatre est généralement l'utilisation de remèdes anti-épileptiques, tels que le clonazépam ou le topiramate, pour essayer de contrôler le début des crises.Cependant, ces médicaments peuvent montrer peu de résultats et, par conséquent, ils peuvent toujours être d'autres formes de traitement sont recommandées, notamment:
- Utilisation de corticostéroïdes, avec de la corticotrophine ou de la prednisone: réduire le nombre de crises chez certains enfants; Chirurgie de l'épilepsie: elle est utilisée chez les enfants dont les attaques sont causées par une zone spécifique du cerveau et se fait avec l'ablation de cette zone, tant qu'elle n'est pas importante pour le fonctionnement du cerveau; Manger un régime cétogène: il peut être utilisé dans tous les cas pour compléter le traitement et consiste à éliminer les aliments riches en glucides du régime, comme le pain ou les pâtes, afin de contrôler le début des crises. Découvrez quels aliments sont autorisés et interdits dans ce type de régime.
Bien que le traitement soit très important pour améliorer la qualité de vie de l'enfant, il existe de nombreux cas où le syndrome d'Ohtahara s'aggrave avec le temps, entraînant des retards dans le développement cognitif et moteur. En raison de ce type de complications, l'espérance de vie est faible, soit environ 2 ans.
Quelles sont les causes du syndrome
La cause du syndrome d'Ohtahara est difficile à identifier dans la plupart des cas, cependant, les deux principaux facteurs qui semblent être à l'origine de ce syndrome sont les mutations génétiques pendant la grossesse et les malformations du cerveau.
Ainsi, afin d'essayer de réduire le risque de ce type de syndrome, il faut éviter de devenir enceinte après 35 ans et suivre toutes les recommandations du médecin, comme éviter la consommation d'alcool, ne pas fumer, éviter l'utilisation de médicaments sans ordonnance et participer à tous consultations prénatales, par exemple. Comprendre toutes les causes pouvant mener à une grossesse à risque.
