Le kyste arachnoïdien consiste en une lésion bénigne formée par le liquide céphalorachidien, qui se développe entre la membrane arachnoïdienne et le cerveau. Dans des cas plus rares, il peut également se former dans la moelle épinière.
Ces kystes peuvent être primaires ou congénitaux lorsqu'ils se forment pendant le développement du bébé pendant la grossesse, ou secondaires, lorsqu'ils se forment tout au long de la vie en raison d'un traumatisme ou d'une infection, étant moins fréquents.
Le kyste arachnoïdien n'est généralement ni grave ni dangereux, et ne doit pas être confondu avec le cancer, et peut même être asymptomatique. Il existe trois types de kystes arachnoïdiens:
- Type I: ils sont petits et asymptomatiques; Type II: ils sont moyens et provoquent un déplacement du lobe temporal; Type III: ils sont volumineux et provoquent un déplacement du lobe temporal, frontal et pariétal.
Quels symptômes
Habituellement, ces kystes sont asymptomatiques et la personne ne découvre qu'elle a le kyste que lorsqu'elle subit un examen de routine ou le diagnostic d'une maladie.
Cependant, il y a des cas où les kystes arachnoïdiens présentent des risques et provoquent des symptômes qui dépendent de l'endroit où ils se développent, de leur taille ou s'ils compressent un nerf ou une zone sensible du cerveau ou de la moelle épinière:
| Kyste situé dans le cerveau | Kyste situé dans la moelle épinière |
| Maux de tête | Maux de dos |
| Vertiges | Scoliose |
| Nausées et vomissements | Faiblesse musculaire |
| Difficulté à marcher | Spasmes musculaires |
| Inconscience | Manque de sensibilité |
| Problèmes d'audition ou de vision | Picotements dans les bras et les jambes |
| Problèmes d'équilibre | Difficulté à contrôler la vessie |
| Retard de développement | Difficulté à contrôler l'intestin |
| La démence |
Causes possibles
Les kystes arachnoïdiens primaires sont causés par une croissance anormale du cerveau ou de la moelle épinière pendant le développement du bébé.
Les kystes arachnoïdiens secondaires peuvent être causés par diverses conditions, telles que des blessures ou des complications dans le cerveau ou la moelle épinière, une infection telle qu'une méningite ou des tumeurs.
Comment se fait le traitement
Si le kyste arachnoïdien ne provoque pas de symptômes, un traitement n'est pas nécessaire, cependant, il doit être surveillé périodiquement au moyen d'une tomodensitométrie ou d'une IRM, pour voir s'il augmente de taille ou s'il y a un changement dans la morphologie.
Si le kyste provoque des symptômes, il doit être évalué pour voir s'il est nécessaire d'effectuer une intervention chirurgicale, qui est généralement sans danger et produit de bons résultats. Il existe 3 types de chirurgies:
- Système de drainage permanent, qui consiste à placer un dispositif permanent qui draine le fluide du kyste vers l'abdomen, afin de réduire la pression dans le cerveau, et ce fluide est réabsorbé par le corps; La fenestration, qui consiste à faire une coupure dans le crâne pour accéder au kyste, et dans laquelle des incisions sont pratiquées dans le kyste afin que le liquide soit drainé et absorbé par les tissus environnants, réduisant ainsi la pression qu'il exerce sur le cerveau. Bien qu'il soit plus invasif que le système précédent, il est plus efficace et définitif. Fenestration endoscopique, qui consiste en une technique avancée qui présente les mêmes avantages que la fenestration, mais qui est moins invasive car il n'est pas nécessaire d'ouvrir le crâne, ce qui est une procédure rapide. Dans cette procédure, un endoscope est utilisé, qui est un type de tube avec une caméra à la pointe, qui draine le liquide du kyste vers le cerveau.
Ainsi, il faut parler au médecin, afin de comprendre quelle procédure est la plus appropriée au type de kyste et aux symptômes présentés, en plus de facteurs tels que l'âge, la localisation ou la taille du kyste, par exemple.
