- Symptômes d'une infection à cytomégalovirus
- Examens nécessaires
- Comment traiter le cytomégalovirus congénital
Si le bébé est infecté par le cytomégalovirus pendant la grossesse, il peut naître avec des symptômes tels que la surdité ou un retard mental. Dans ce cas, le traitement du cytomégalovirus chez le bébé peut être effectué avec des médicaments antiviraux et l'objectif principal est de prévenir la surdité.
L'infection à cytomégalovirus est plus courante pendant la grossesse, mais peut également survenir pendant l'accouchement ou après la naissance si des personnes proches de vous sont infectées.
Symptômes d'une infection à cytomégalovirus
Le bébé qui a été infecté par le cytomégalovirus pendant la grossesse peut présenter les symptômes suivants:
- Diminution de la croissance et du développement intra-utérin; petites taches rouges sur la peau; hypertrophie de la rate et du foie; peau et yeux jaunâtres; petite croissance cérébrale (microcéphalie); calcifications dans le cerveau; faible quantité de plaquettes dans le sang; surdité.
La présence de cytomégalovirus chez le bébé peut être découverte grâce à sa présence dans la salive ou l'urine au cours des 3 premières semaines de vie. Si le virus est détecté après la 4e semaine de vie, cela indique que la contamination s'est produite après la naissance.
Examens nécessaires
Le bébé atteint de cytomégalovirus doit être accompagné d'un pédiatre et doit être contrôlé régulièrement afin que tout changement puisse être traité immédiatement. Certains tests importants sont le test auditif qui doit être effectué à la naissance et à 3, 6, 12, 18, 24, 30 et 36 mois de vie. Ensuite, l'audition doit être évaluée tous les 6 mois jusqu'à 6 ans.
La tomodensitométrie doit être réalisée à la naissance et s'il y a des changements, le pédiatre peut en demander d'autres, selon le besoin d'évaluation. L'IRM et les rayons X ne sont pas nécessaires.
Comment traiter le cytomégalovirus congénital
Le traitement du bébé qui est né avec un cytomégalovirus peut être fait avec l'utilisation de médicaments antiviraux tels que le ganciclovir ou le valganciclovir et devrait commencer peu de temps après la naissance.
Ces médicaments ne doivent être utilisés que chez les bébés dont l'infection est confirmée ou qui présentent des symptômes impliquant le système nerveux central tels que des calcifications intracrâniennes, une microcéphalie, des changements dans le liquide céphalorachidien, une surdité ou une choriorétinite.
La durée du traitement avec ces médicaments est d'environ 6 semaines et comme ils peuvent modifier diverses fonctions dans le corps, il est nécessaire d'effectuer des tests tels que la numération formule sanguine et l'urine presque quotidiennement et l'examen du LCR le premier et le dernier jour du traitement.
Ces tests sont nécessaires pour évaluer s'il est nécessaire de diminuer la dose ou même d'arrêter l'utilisation de médicaments.
