Le syndrome de Caroli est une maladie rare et héréditaire qui affecte le foie, qui a reçu son nom car c'est le médecin français Jacques Caroli qui l'a découvert en 1958. C'est une maladie caractérisée par la dilatation des canaux qui transportent la bile, provoquant des douleurs dues à l'inflammation ces mêmes canaux. Il peut produire des kystes et des infections, en plus d'être associé à une fibrose hépatique congénitale, qui est une forme encore plus grave de la maladie.
Les symptômes du syndrome de Caroli
Ce syndrome peut persister sans manifester de symptômes pendant plus de 20 ans, mais lorsqu'ils commencent à apparaître, ils peuvent être:
- Douleur dans le côté droit de l'abdomen; fièvre; brûlure généralisée; croissance du foie; peau et yeux jaunes.
La maladie peut se manifester à tout moment de la vie et peut toucher plusieurs membres de la famille, mais elle hérite de manière récessive, ce qui signifie que le père et la mère doivent porter le gène modifié pour que l'enfant naisse. avec ce syndrome, c'est pourquoi il est très rare.
Le diagnostic peut être fait en effectuant des tests qui montrent des dilatations sacculaires des voies biliaires intrahépatiques, telles que l'échographie abdominale, la tomodensitométrie, la cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique et la cholangiographie transchopanée percutanée.
Traitement du syndrome de Caroli
Le traitement implique la prise d'antibiotiques, une intervention chirurgicale pour retirer les kystes si la maladie n'affecte qu'un seul lobe du foie, et une transplantation hépatique peut être nécessaire dans certains cas. Normalement, une personne doit être suivie par des médecins à vie après le diagnostic.
Pour améliorer la qualité de vie de la personne, il est recommandé d'être suivi par un nutritionniste afin d'adapter le régime alimentaire, en évitant la consommation d'aliments qui nécessitent beaucoup d'énergie du foie, qui sont riches en toxines et riches en graisses.
