Rétinite pigmentaire: de quoi s'agit-il, symptômes et traitement

La rétinite, également appelée rétinose, englobe un ensemble de maladies qui affectent la rétine, une région importante de l'arrière de l'œil qui contient des cellules responsables de la capture d'images. Il provoque des symptômes tels qu'une perte de vision progressive et la capacité de distinguer les couleurs, et peut même conduire à la cécité.

La cause principale est la rétinite pigmentaire, une maladie dégénérative qui provoque la perte progressive de la vision, la plupart du temps, causée par une maladie génétique et héréditaire. De plus, d'autres causes possibles de rétinite peuvent inclure des infections, telles que le cytomégalovirus, l'herpès, la rougeole, la syphilis ou les champignons, un traumatisme oculaire et l'action toxique de certains médicaments, comme la chloroquine ou la chlorpromazine, par exemple.

Bien qu'il n'y ait pas de remède, il est possible d'effectuer le traitement de cette maladie, qui dépend de sa cause et de la gravité de la blessure, et peut impliquer une protection contre le rayonnement solaire et une supplémentation en vitamine A et oméga 3.

Rétinographie d'une rétine saine

Comment identifier

La rétinite pigmentaire affecte la fonction des cellules photoréceptrices, appelées cônes et bâtonnets, qui capturent les images en couleur et dans des environnements sombres.

Elle peut affecter 1 œil ou les deux, et les principaux symptômes pouvant survenir sont:

• Vision trouble; capacité visuelle diminuée ou altérée, en particulier dans des environnements mal éclairés; cécité nocturne; perte de vision périphérique ou changement du champ visuel;

La perte de vision peut s'aggraver progressivement, à un rythme qui varie en fonction de sa cause, et peut même conduire à la cécité dans l'œil affecté, également appelé amaurose. De plus, la rétinite peut survenir à tout âge, de la naissance à l'âge adulte, qui varie selon sa cause.

Comment confirmer

Le test qui détecte la rétinite est le bas de l'œil, effectué par l'ophtalmologiste, qui détecte des pigments foncés dans les yeux, en forme d'araignée, appelés spicules.

De plus, certains tests pouvant aider au diagnostic sont des tests de vision, de couleurs et de champ visuel, l'examen tomographique des yeux, l'électrorétinographie et la rétinographie, par exemple.

Causes principales

La rétinite pigmentaire est causée principalement par des maladies héréditaires, transmises des parents aux enfants, et cet héritage génétique peut se produire de 3 manières:

• Autosomique dominant: où un seul parent doit transmettre pour que l'enfant soit affecté; Autosomique récessif: dans lequel il est nécessaire que les deux parents transmettent le gène pour que l'enfant soit affecté; Lié au chromosome X: transmis par les gènes maternels, les femmes portant le gène affecté, mais transmettant la maladie, principalement, aux enfants de sexe masculin.

De plus, cette maladie peut entraîner un syndrome qui, en plus d'affecter les yeux, peut compromettre d'autres organes et fonctions du corps, tels que le syndrome d'Usher.

Autres types de rétinite

La rétinite peut également être causée par un certain type d'inflammation de la rétine, comme des infections, l'utilisation de médicaments et même des coups aux yeux. Comme la déficience visuelle dans ces cas est stable et contrôlable avec un traitement, cette condition est également appelée pseudo-rétinite pigmentaire.

Certaines des principales causes sont:

• Infection par le virus du cytomégalovirus, ou CMV, qui infecte les yeux des personnes atteintes d'une certaine déficience immunitaire, comme les patients atteints du SIDA, et son traitement se fait avec des antiviraux, comme le ganciclovir ou le foscarnet, par exemple; D'autres infections virales, telles que les formes sévères d'herpès, la rougeole, la rubéole et la varicelle, les bactéries telles que Treponema pallidum , qui causent la syphilis, les parasites, comme Toxoplasma gondii , qui provoque la toxoplasmose et les champignons, comme Candida. L'utilisation de médicaments toxiques, tels que la chloroquine, la chlorpromazine, le tamoxifène, la thioridazine et l'indométhacine, par exemple, qui sont des remèdes qui génèrent la nécessité d'une surveillance ophtalmique pendant leur utilisation; Coups aux yeux, dus à un traumatisme ou à un accident, qui peuvent compromettre la fonction de la rétine.

Ces types de rétinite n'affectent généralement qu'un seul œil.

Comment se fait le traitement

La rétinite n'a pas de remède, mais il existe certains traitements, guidés par l'ophtalmologiste, qui peuvent aider à contrôler et à prévenir la progression de la maladie, tels que la supplémentation en vitamine A, bêta-carotène et oméga-3.

Il est également important d'avoir une protection contre l'exposition à la lumière de courtes longueurs d'onde, avec l'utilisation de lunettes avec protection UV-A et bloqueurs B, pour éviter l'accélération de la maladie.

Seulement dans le cas de causes infectieuses, il est possible d'utiliser des médicaments tels que des antibiotiques et des antiviraux, pour guérir l'infection et réduire les dommages à la rétine.

De plus, dans le cas où une perte de vision s'est déjà produite, l'ophtalmologiste peut guider des aides telles que des loupes et des outils informatiques, qui peuvent être utiles pour améliorer la qualité de vie de ces personnes.