Le traitement du syndrome de Beckwith-Wiedemann, qui est une maladie congénitale rare qui provoque une prolifération de certaines parties du corps ou des organes, varie en fonction des changements causés par la maladie, de sorte que le traitement est généralement guidé par une équipe de plusieurs professionnels de la santé qui peuvent inclure le pédiatre, le cardiologue, le dentiste et plusieurs chirurgiens, par exemple.
Ainsi, en fonction des symptômes et malformations provoqués par le syndrome de Beckwith-Wiedemann, les principaux types de traitements sont:
- Baisse du taux de sucre dans le sang: des injections de sérum avec du glucose sont faites directement dans la veine et pour éviter que le manque de sucre ne provoque de graves changements neurologiques; Hernies ombilicales ou inguinales: le traitement n'est généralement pas nécessaire car la plupart des hernies disparaissent au cours de la première année de vie, cependant, si la hernie continue d'augmenter en taille ou si elle ne disparaît pas avant 3 ans, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.; Langue très grande: la chirurgie peut être utilisée pour corriger la taille de la langue, mais elle ne doit être effectuée qu'après 2 ans. Jusqu'à cet âge, vous pouvez utiliser des tétines en silicone pour aider votre bébé à manger plus facilement; Problèmes cardiaques ou gastro-intestinaux: des médicaments sont utilisés pour traiter chaque type de problème et doivent être pris tout au long de la vie. Dans les cas les plus graves, le médecin peut recommander une intervention chirurgicale pour réparer de graves modifications du cœur, par exemple.
De plus, les bébés nés avec le syndrome de Beckwith-Wiedemann sont plus susceptibles d'avoir un cancer, donc si une croissance tumorale est identifiée, il peut également être nécessaire de subir une intervention chirurgicale pour retirer les cellules tumorales ou d'autres traitements tels que la chimiothérapie ou la radiothérapie..
Cependant, après le traitement, la plupart des bébés atteints du syndrome de Beckwith-Wiedemann se développent tout à fait normalement, sans problème à l'âge adulte.
Diagnostic du syndrome de Beckwith-Wiedemann
Le diagnostic du syndrome de Beckwith-Wiedemann ne peut être posé qu'en observant les malformations après la naissance du bébé ou par des tests de diagnostic, comme l'échographie abdominale par exemple.
De plus, pour confirmer le diagnostic, le médecin peut également ordonner un test sanguin pour effectuer un test génétique et évaluer s'il y a des changements dans le chromosome 11, car c'est le problème génétique qui est à l'origine du syndrome.
Le syndrome de Beckwith-Wiedemann peut passer des parents aux enfants, donc si un parent a eu la maladie quand il était bébé, un conseil génétique est recommandé avant de devenir enceinte.
