Le rétinoblastome est un type rare de cancer qui survient dans l'un ou les deux yeux du bébé, mais qui, lorsqu'il est identifié tôt, est facilement traité, sans laisser de séquelles.
Par conséquent, tous les bébés devraient subir un petit test oculaire juste après la naissance, afin d'évaluer s'il y a des changements dans l'œil qui pourraient être un signe de ce problème.
Comprendre comment le test est effectué pour identifier le rétinoblastome.
Signes et symptômes principaux
La meilleure façon d'identifier le rétinoblastome est de faire le test de la vue, qui devrait être fait dans la première semaine après la naissance, dans la maternité ou lors de la première consultation avec le pédiatre.
Cependant, il est également possible de suspecter un rétinoblastome à travers des signes et symptômes tels que:
- Réflexion blanche au centre de l'œil, en particulier dans les photos au flash; Strabisme dans un ou les deux yeux; Changement de la couleur des yeux; Rougeur constante dans l'œil; Difficulté à voir, ce qui rend difficile la saisie d'objets à proximité.
Ces symptômes apparaissent généralement jusqu'à l'âge de cinq ans, mais il est très fréquent que le problème soit identifié au cours de la première année de vie, en particulier lorsque le problème affecte les deux yeux.
En plus du test oculaire, le pédiatre peut également commander une échographie de l'œil pour aider à diagnostiquer le rétinoblastome.
Comment se fait le traitement
Le traitement du rétinoblastome varie en fonction du degré de développement du cancer, dans la plupart des cas, il est peu développé et, par conséquent, le traitement est effectué à l'aide d'un petit laser pour détruire la tumeur ou à froid dans le l'emplacement. Ces deux techniques sont réalisées sous anesthésie générale, pour éviter que l'enfant ne ressente de la douleur ou de l'inconfort.
Dans les cas les plus graves, dans lesquels le cancer a déjà touché d'autres régions à l'extérieur de l'œil, une chimiothérapie peut être nécessaire pour essayer de réduire la tumeur avant d'essayer d'autres formes de traitement. Lorsque cela n'est pas possible, il peut être nécessaire de subir une intervention chirurgicale pour retirer l'œil et empêcher le cancer de se développer et de mettre la vie de l'enfant en danger.
Après le traitement, il est nécessaire d'avoir des visites régulières chez le pédiatre pour s'assurer que le problème a été éliminé et qu'il n'y a pas de cellules cancéreuses pouvant provoquer la réapparition du cancer.
Comment le rétinoblastome apparaît
La rétine est une partie de l'œil qui se développe très rapidement dans les premiers stades du développement d'un bébé et cesse de croître par la suite. Cependant, dans certains cas, il peut continuer à se développer et à former un rétinoblastome.
En règle générale, cette prolifération est causée par un changement génétique qui peut être hérité des parents aux enfants, mais le changement peut également se produire en raison d'une mutation aléatoire.
Ainsi, lorsque l'un des parents a eu un rétinoblastome pendant l'enfance, il est important d'informer l'obstétricien afin que le pédiatre soit plus conscient du problème peu de temps après la naissance, afin d'augmenter les chances d'identifier le rétinoblastome tôt.
