Microcéphalie: de quoi s'agit-il, symptômes et causes possibles

La microcéphalie est une maladie dans laquelle la tête et le cerveau des enfants sont plus petits que la normale pour leur âge et cela peut être causé par une malformation pendant la grossesse causée par l'utilisation de produits chimiques ou par des infections par des bactéries ou des virus, tels que Zika virus, par exemple.

Cette maladie peut altérer le développement mental de l'enfant, car les os de la tête, qui à la naissance sont séparés, s'unissent très tôt, empêchant le cerveau de croître et de développer ses capacités normalement. Pour cette raison, un enfant atteint de microcéphalie peut avoir besoin de soins à vie, mais cela est généralement confirmé après la première année de vie et dépendra beaucoup de la mesure dans laquelle le cerveau a réussi à se développer et des parties du cerveau les plus compromises. Voyez comment surveiller un enfant atteint de microcéphalie.

Enfant avec microcéphalie

Symptômes principaux

La microcéphalie a pour principale caractéristique que la tête et le cerveau sont plus petits que la normale pour l'âge de l'enfant, ce qui ne génère pas de symptômes, mais il peut compromettre le développement de l'enfant, et il peut y avoir:

• Problèmes visuels; perte auditive; retard mental; déficit intellectuel; paralysie; convulsions; épilepsie; autisme.

Cette condition peut également entraîner l'émergence d'une raideur dans les muscles du corps, connue scientifiquement sous le nom de spasticité, car ces muscles sont contrôlés par le cerveau et dans le cas de la microcéphalie, cette fonction est altérée.

En savoir plus sur la microcéphalie et comment prendre soin d'un bébé atteint de ce problème en regardant la vidéo suivante:

Causes possibles

L'une des principales causes liées à la microcéphalie est l'infection par les virus Zika et Chikungunya pendant la grossesse, en particulier au premier trimestre de la grossesse. Cependant, cette situation peut également se produire en raison de:

• Infections telles que la rubéole, le cytomégalovirus et la toxoplasmose; consommation de cigarettes, d'alcool ou de drogues, comme la cocaïne et l'héroïne pendant la grossesse; syndrome de Rett; empoisonnement au mercure ou au cuivre; méningite; malnutrition; VIH maternel; maladies métaboliques chez la mère, telles que la phénylcétonurie; exposition rayonnement pendant la grossesse; utilisation de médicaments contre l'épilepsie, l'hépatite ou le cancer au cours des 3 premiers mois de la grossesse.

La microcéphalie peut également être génétique et survient chez les enfants qui ont d'autres maladies telles que le syndrome de West, le syndrome de Down et le syndrome d'Edwards, par exemple. Par conséquent, l'enfant atteint de microcéphalie qui présente également l'un de ces syndromes peut présenter d'autres caractéristiques physiques, des handicaps et encore plus de complications que les enfants qui n'ont qu'une microcéphalie.

Comment confirmer le diagnostic

Le diagnostic de microcéphalie peut être posé pendant la grossesse, avec des examens prénatals, comme l'échographie par exemple, et peut être confirmé juste après l'accouchement en mesurant la taille de la tête du bébé, faite par une infirmière ou un médecin. En savoir plus sur le moment où vous devriez passer une échographie pendant la grossesse.

De plus, des tests tels que la tomodensitométrie ou l'imagerie par résonance magnétique du cerveau aident également à mesurer la gravité de la microcéphalie et quelles sont ses conséquences possibles sur le développement du bébé.

Types de microcéphalie

Certaines études divisent la microcéphalie en certains types, tels que:

• Microcéphalie primaire: ce type se produit lorsqu'il y a des défaillances dans la production de neurones, qui sont des cellules cérébrales, pendant le développement fœtal; Microcéphalie postnatale: c'est le type dans lequel l'enfant naît avec la taille du crâne et du cerveau appropriée, mais le développement de ces parties ne suit pas la croissance de l'enfant; Microcéphalie familiale: se produit lorsque l'enfant est né avec un crâne plus petit, mais ne présente pas de changements neurologiques, et cela parce que les parents de l'enfant ont également une tête plus petite.

Il existe encore un autre type appelé microcéphalie relative, dans lequel les enfants ayant des problèmes neurologiques ont des problèmes de croissance du crâne, mais c'est une très petite classification utilisée par les médecins.

De plus, certaines études classent la microcéphalie comme primaire, lorsque les os du crâne du bébé se ferment pendant la grossesse, jusqu'à 7 mois, ou secondaire, lorsque les os se ferment au stade final de la grossesse ou après la naissance du bébé.

Comment se fait le traitement

Le traitement de la microcéphalie ne guérit pas la maladie, mais le pédiatre ou le neurologue peut recommander une série de soins et de médicaments qui aident à réduire les conséquences d'un retard de développement mental de l'enfant.

La chirurgie peut être recommandée pour séparer légèrement les os du crâne au cours des 2 premiers mois de la vie, en évitant la compression du cerveau. Lorsqu'en plus de la microcéphalie, l'enfant souffre d'hydrocéphalie, qui est la présence de liquide à l'intérieur du cerveau, il est également possible de placer un drain pour contrôler ce liquide. Comprenez mieux ce qu'est l'hydrocéphalie et comment le traitement est effectué.

De plus, il peut être nécessaire d'utiliser des médicaments qui aident la vie quotidienne de l'enfant, tels que des médicaments à prendre ou des injections de botox pour diminuer les spasmes musculaires et améliorer la tension musculaire.

La physiothérapie, l'orthophonie et l'ergothérapie sont également indiquées pour aider au développement physique et mental de l'enfant, donc plus l'enfant a de stimulation, meilleurs seront les résultats, étant la période la plus importante pour cette stimulation entre 0 et 3 ans, une plus grande réponse à ces stimuli.

La microcéphalie est-elle curable?

La microcéphalie n'a pas de remède car le facteur qui empêche le développement du cerveau, qui est l'union précoce des os qui forme le crâne, ne peut pas être éliminé. Si cette union précoce des os se produit pendant la grossesse, les conséquences peuvent être plus graves car le cerveau ne se développe pas beaucoup, mais il y a des cas où l'union de ces os se produit en fin de grossesse ou après la naissance, et dans ce cas, l'enfant peut avoir des conséquences moins graves.