Lymphome de Burkitt: de quoi s'agit-il, symptômes, causes et traitement

Le lymphome de Burkitt est un type de cancer du système lymphatique, qui affecte particulièrement les lymphocytes, qui sont les cellules de défense de l'organisme. Ce cancer peut être associé à une infection par le virus d'Epstein Barr (EBV), par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), mais il peut également résulter d'une certaine altération génétique.

Généralement, ce type de lymphome se développe plus chez les enfants mâles que chez les adultes et affecte plus fréquemment les organes de l'abdomen. Cependant, comme il s'agit d'un cancer agressif, dans lequel les cellules cancéreuses se développent rapidement, il peut atteindre d'autres organes, tels que le foie, la rate, la moelle osseuse et même les os du visage.

Le premier signe du lymphome de Burkitt est l'apparition d'une enflure dans le cou, les aisselles, l'aine ou l'enflure dans le ventre ou le visage, selon l'emplacement affecté par le lymphome. Après avoir évalué les symptômes, l'hématologue confirmera le diagnostic par des tests de biopsie et d'imagerie. Ainsi, après confirmation du lymphome de Burkitt, le traitement le plus approprié est indiqué, qui est généralement la chimiothérapie. Découvrez comment la chimiothérapie est effectuée.

Symptômes principaux

Les symptômes du lymphome de Burkitt peuvent varier selon le type et l'emplacement de la tumeur, mais les symptômes les plus courants de ce type de cancer sont:

• Langue dans le cou, les aisselles et / ou l'aine; Sueurs nocturnes excessives; Fièvre; Amincissement sans cause apparente; Fatigue.

Il est très fréquent que le lymphome de Burkitt affecte la région de la mâchoire et d'autres os du visage, ce qui peut provoquer un gonflement d'un côté du visage. Cependant, la tumeur peut également se développer dans l'abdomen, provoquant des ballonnements et des douleurs abdominales, des saignements et une obstruction intestinale. Lorsque le lymphome se propage au cerveau, il peut provoquer une faiblesse dans le corps et des difficultés à marcher.

De plus, l'enflure causée par le lymphome de Burkitt ne provoque pas toujours de douleur et commence ou s'aggrave souvent en quelques jours seulement.

Quelles en sont les causes

Bien que les causes du lymphome de Burkitt ne soient pas exactement connues, dans certaines situations, ce cancer est associé à des infections par le virus EBV et le VIH. De plus, avoir une maladie congénitale, c'est-à-dire naître avec un problème génétique qui altère les défenses de l'organisme, peut être lié au développement de ce type de lymphome.

Le lymphome de Burkitt est le type de cancer infantile le plus courant dans les régions où il y a des cas de paludisme, comme l'Afrique, et il est également fréquent dans d'autres parties du monde où il y a beaucoup d'enfants infectés par le virus VIH.

Comment confirmer le diagnostic

Comme le lymphome de Burkitt se propage très rapidement, il est important que le diagnostic soit posé dès que possible. Le médecin généraliste ou le pédiatre peut soupçonner le cancer et le référer à l'oncologue ou à l'hématologue, et après avoir connu la date à laquelle les symptômes sont apparus, il indiquera la performance d'une biopsie dans la zone tumorale. Découvrez comment la biopsie est effectuée.

En outre, d'autres tests sont effectués pour diagnostiquer le lymphome de Burkitt, tels que la tomodensitométrie, l'IRM, le scan pour animaux de compagnie, la moelle osseuse et la collecte du LCR. Ces tests permettent au médecin d'identifier la gravité et l'étendue de la maladie, puis de définir le type de traitement.

Types principaux

L'Organisation mondiale de la santé classe le lymphome de Burkitt en trois types différents, à savoir:

• Endémique ou africain: affecte principalement les enfants âgés de 4 à 7 ans et est deux fois plus fréquent chez les garçons; Sporadique ou non africain: c'est le type le plus courant et peut arriver aux enfants et aux adultes partout dans le monde, avec près de la moitié des cas de lymphomes chez les enfants; Associé à l'immunodéficience: il survient chez les personnes infectées par le virus VIH et atteintes du SIDA.

Le lymphome de Burkitt peut également survenir chez des personnes nées avec une maladie génétique qui cause de faibles problèmes d'immunité et peut parfois affecter des personnes ayant subi une greffe et qui utilisent des médicaments immunosuppresseurs.

Comment se fait le traitement

Le traitement du lymphome de Burkitt doit être commencé dès que le diagnostic est confirmé, car il s'agit d'un type de tumeur qui se développe très rapidement. L'hématologue recommande un traitement en fonction de la localisation de la tumeur et du stade de la maladie, mais dans la plupart des cas, le traitement de ce type de lymphome est basé sur la chimiothérapie.

Les médicaments qui peuvent être utilisés ensemble en chimiothérapie sont le cyclophosphamide, la vincristine, la doxorubicine, la dexaméthasone, le méthotrexate et la cytarabine. L'immunothérapie est également utilisée, le médicament le plus utilisé étant le rituximab, qui se lie aux protéines des cellules cancéreuses, aidant à éliminer le cancer.

La chimiothérapie intrathécale, qui est un médicament appliqué sur la colonne vertébrale, est indiquée pour le traitement du lymphome de Burkitt dans le cerveau et est utilisée pour l'empêcher de se propager à d'autres parties du corps.

Cependant, d'autres types de traitement peuvent être indiqués par le médecin, tels que la radiothérapie, la chirurgie et la greffe de moelle osseuse autologue ou l'autotransplantation. En savoir plus sur le fonctionnement de la transplantation automatique.

Le lymphome de Burkitt est-il curable?

Bien qu'il s'agisse d'un type de cancer agressif, le lymphome de Burkitt est presque toujours guérissable, mais cela dépendra du moment où la maladie a été diagnostiquée, de la zone touchée et du début du traitement. Lorsque la maladie est diagnostiquée à un stade précoce et que le traitement commence ensuite, les chances de guérison sont plus grandes.

Les lymphomes de Burkitt aux stades I et II ont plus de 90% de guérison, tandis que les lymphomes de stades III et IV ont en moyenne 80% de chances de guérison.

À la fin du traitement, il sera nécessaire de faire un suivi avec un hématologue pendant environ 2 ans et d'effectuer des tests tous les 3 mois.

Regardez une vidéo avec quelques conseils sur la façon de traiter les symptômes du traitement du cancer: