La fibrose pulmonaire est une maladie caractérisée par l'apparition de fibrose, c'est-à-dire des cicatrices dans les tissus des poumons, les rendant plus rigides, entravant la capacité respiratoire et provoquant des symptômes tels que l'essoufflement et la toux sèche, par exemple.
Dans de nombreux cas, la cause de la maladie n'est pas trouvée, étant classée comme fibrose pulmonaire idiopathique, mais certains facteurs qui augmentent les chances de développer la maladie sont l'exposition aux poussières professionnelles, telles que la silice et l'amiante, le tabagisme, la pollution, les maladies auto-immunes ou les effets secondaires de l'utilisation de certains médicaments, comme l'amiodarone ou la nitrofurantoïne, par exemple.
La fibrose pulmonaire ne peut pas être guérie car ces lésions pulmonaires ne peuvent pas être réparées. Cependant, la maladie peut être contrôlée par un traitement qui implique une thérapie physique et l'utilisation de médicaments prescrits par le pneumologue tels que les immunosuppresseurs, la pirfénidone ou le nintédanib. Découvrez comment ce médicament agit et comment l'utiliser en cliquant ici.
Symptômes principaux
À un stade précoce, la fibrose pulmonaire peut ne pas provoquer de symptômes. À mesure que la maladie progresse, des signes et des symptômes tels que:
- Essoufflement; toux sèche ou avec peu de sécrétion; fatigue excessive; manque d'appétit et perte de poids sans cause apparente; douleurs musculaires et articulaires; doigts bleus ou violets; déformation des doigts caractéristique du manque d'oxygène dans le corps, appelée " doigts sur une baguette de tambour ".
La gravité et la rapidité d'apparition des symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, en particulier selon la cause, et en général, elles évoluent au fil des mois, voire des années.
En cas de suspicion de fibrose pulmonaire, le pneumologue demandera des tests tels que la tomodensitométrie, qui évalue la présence de changements dans le tissu pulmonaire, la spirométrie, qui mesure la capacité de ventilation pulmonaire et d'autres tests, tels que des tests sanguins, qui excluent d'autres maladies, telles que pneumonie. En cas de doute, une biopsie pulmonaire peut également être réalisée.
Il est important de ne pas confondre la fibrose pulmonaire avec la fibrose kystique, qui est une maladie héréditaire, présente chez les enfants, dans laquelle certaines glandes produisent des sécrétions anormales qui affectent principalement les voies digestives et respiratoires. Découvrez comment identifier et traiter la fibrose kystique.
Comment se fait le traitement
Le traitement de la fibrose pulmonaire doit être guidé par un pneumologue et comprend généralement des médicaments ayant des propriétés antifibrotiques, tels que la pirfénidone ou le nintédanib, des corticostéroïdes, tels que la prednisone, et des médicaments qui réduisent la réponse du système immunitaire, tels que la cyclosporine ou le méthotrexate, et peuvent soulager certains symptômes ou retarder la progression de la maladie..
La physiothérapie est essentielle pour effectuer une rééducation pulmonaire, dans laquelle des exercices programmés sont effectués dans le but d'améliorer la capacité respiratoire du patient, qui reste plus actif et présente moins de symptômes.
De plus, dans les cas les plus graves, le médecin peut également recommander d'utiliser de l'oxygène à la maison pour augmenter l'oxygénation du sang. La maladie peut devenir très grave pour certaines personnes et, dans ces cas, une transplantation pulmonaire peut être indiquée.
Pour en savoir plus sur le traitement, consultez: Traitement de la fibrose pulmonaire.
Quelles sont les causes de la fibrose pulmonaire
Bien qu'une cause spécifique de la fibrose pulmonaire ne soit pas déterminée, le risque de développer la maladie est plus élevé pour les personnes qui:
- Ils sont fumeurs; Ils travaillent dans des environnements contenant de nombreuses toxines, comme la poussière de silice ou l'amiante, par exemple; Ils subissent une radiothérapie ou une chimiothérapie pour le cancer, comme le cancer du poumon ou du sein; Ils utilisent certains médicaments qui risquent de provoquer cet effet, comme le chlorhydrate d'amiodarone ou Propranolol, ou des antibiotiques, comme la sulfasalazine ou la nitrofurantoïne, par exemple; Ils ont des maladies pulmonaires, comme la tuberculose ou la pneumonie; Ils ont des maladies auto-immunes, comme le lupus, la polyarthrite rhumatoïde ou la sclérodermie.
De plus, la fibrose pulmonaire idiopathique peut être transmise des parents aux enfants, et un conseil génétique est recommandé s'il existe de nombreux cas de la maladie dans la famille.
