Sclérotique bleue: de quoi s'agit-il, causes possibles et que faire

La sclérotique bleue est la condition qui survient lorsque la partie blanche des yeux devient bleuâtre, ce qui peut être observé chez certains bébés jusqu'à 6 mois, et peut également être observé chez les personnes âgées de plus de 80 ans, par exemple.

Cependant, cette condition peut être associée à l'apparition d'autres maladies telles que l'anémie ferriprive, l'ostéogenèse imparfaite, certains syndromes et même l'utilisation de certains médicaments.

Le diagnostic des maladies qui conduisent à l'apparition de la sclérotique bleue doit être posé par un médecin généraliste, pédiatre ou orthopédiste et repose sur les antécédents cliniques et familiaux de la personne, les tests sanguins et d'imagerie. Le traitement indiqué dépend du type et de la gravité de la maladie, ce qui peut inclure des changements de régime alimentaire, l'utilisation de médicaments ou une thérapie physique.

Causes possibles

La sclérotique bleue peut apparaître en raison d'une réduction du fer dans le sang ou de défauts de production de collagène, entraînant l'émergence de maladies telles que:

1. Anémie ferriprive

L'anémie ferriprive est définie par les valeurs d'hémoglobine dans le sang, observées dans le test sous forme d'hémoglobine, inférieure à la normale, inférieures à 12 g / dL chez la femme ou 13, 5 g / dL chez l'homme. Les symptômes de ce type d'anémie comprennent une faiblesse, des maux de tête, des changements dans les menstruations, une fatigue excessive et peuvent même conduire à l'apparition de la sclérotique bleue.

Lorsque des symptômes apparaissent, il est recommandé de demander l'aide d'un médecin généraliste ou d'un hématologue, qui demandera des tests tels que la numération formule sanguine complète et la dose de ferritine, pour vérifier si la personne souffre d'anémie et le degré de la maladie. En savoir plus sur l'identification de l'anémie ferriprive.

Que faire: après que le médecin a établi le diagnostic, un traitement sera indiqué, qui consiste généralement à utiliser du sulfate ferreux et à augmenter la consommation d'aliments riches en fer qui peuvent être de la viande rouge, du foie, de la viande de volaille, du poisson et des légumes vert foncé, entre autres. Les aliments riches en vitamine C, comme l'orange, l'acérola et le citron, peuvent également être recommandés, car ils ont une meilleure absorption du fer.

2. Ostéogenèse imparfaite

L'ostéogenèse imparfaite est un syndrome qui provoque une fragilité osseuse en raison de certains troubles génétiques associés au collagène de type 1. Les signes de ce syndrome commencent à apparaître dans l'enfance, l'un des principaux signes étant la présence de la sclérotique bleue. En savoir plus sur les autres signes d'ostéogenèse imparfaite.

Certaines déformations osseuses du crâne et de la colonne vertébrale, ainsi que le relâchement des ligaments osseux sont bien visibles dans cette condition, la façon la plus appropriée que le pédiatre ou l'orthopédiste fait pour découvrir l'ostéogenèse imparfaite consiste à analyser ces signes. Le médecin peut demander une radiographie panoramique pour comprendre l'étendue de la maladie et indiquer le traitement approprié.

Que faire: lors de la vérification de la présence de sclérotique bleue et de déformations osseuses, l'idéal est de rechercher un pédiatre ou un orthopédiste pour confirmer l'ostéogenèse imparfaite et indiquer le traitement approprié, qui peut être l'utilisation de bisphosphonates dans la veine, qui sont des remèdes pour renforcer les os. En général, il est également nécessaire d'utiliser des dispositifs médicaux pour stabiliser la colonne vertébrale et faire des séances de physiothérapie.

3. Syndrome de Marfan

Le syndrome de Marfan est une maladie héréditaire causée par un gène dominant, qui compromet le fonctionnement du cœur, des yeux, des muscles et des os. Ce syndrome provoque des manifestations oculaires, telles que la sclère bleue et provoque une arachnodactylie, c'est-à-dire lorsque les doigts sont exagérément longs, des changements dans l'os thoracique et laisse la colonne vertébrale plus incurvée d'un côté.

Pour les familles qui ont des cas de ce syndrome, il est recommandé d'effectuer un conseil génétique, dans lequel les gènes seront analysés et une équipe de professionnels fournira des conseils sur le traitement. Apprenez-en davantage sur ce qu'est le conseil génétique et comment le faire.

Que faire: le diagnostic de ce syndrome peut être posé pendant la grossesse, cependant, en cas de suspicion après la naissance, le pédiatre peut recommander d'effectuer des tests génétiques et des tests sanguins ou une imagerie pour vérifier quelles parties du corps le syndrome atteint. Le syndrome de Marfan étant incurable, le traitement est basé sur le contrôle des changements dans les organes.

4. Syndrome d'Ehlers-Danlos

Le syndrome d'Ehlers-Danlos est l'ensemble des maladies héréditaires caractérisées par un défaut dans la production de collagène, conduisant à l'élasticité de la peau et des articulations, ainsi que des problèmes de support des parois des artères et des vaisseaux sanguins. En savoir plus sur le syndrome d'Ehlers-Danlos.

Les symptômes varient d'une personne à l'autre, mais divers changements peuvent survenir tels que des luxations du corps, des ecchymoses musculaires et les personnes atteintes de ce syndrome peuvent avoir une peau plus mince que la normale sur le nez et les lèvres, ce qui provoque des blessures plus fréquentes. la facilité. Le diagnostic doit être posé par un pédiatre ou un médecin généraliste à travers les antécédents cliniques et familiaux d'une personne.

Que faire: après confirmation du diagnostic, un suivi avec des médecins de diverses spécialités telles que cardiologue, ophtalmologiste, dermatologue, rhumatologue peut être recommandé, afin que des mesures de soutien soient prises pour réduire les conséquences du syndrome dans les différents organes, car la maladie n'a pas guérit et a tendance à empirer avec le temps.

5. Utilisation de médicaments

L'utilisation de certains types de médicaments peut également entraîner l'apparition de sclérotique bleue, comme la minocycline à fortes doses et chez les personnes qui l'utilisent depuis plus de 2 ans. D'autres médicaments pour le traitement de certains types de cancer, tels que la mitoxantrone, peuvent également faire bleuir la sclère, en plus de provoquer une dépigmentation des ongles, leur laissant une couleur grise.

Que faire: ces situations sont très rares, cependant, si une personne prend l'un de ces médicaments et remarque que la partie blanche de l'œil est de couleur bleuâtre, il est important d'informer le médecin qui a donné le médicament, afin que la suspension soit évaluée, changer de dose ou passer à un autre médicament.