Liposarcome: de quoi s'agit-il, types, symptômes et traitement

Le liposarcome est une tumeur rare qui commence dans les tissus adipeux du corps, mais peut facilement se propager à d'autres parties molles, comme les muscles et la peau. Parce qu'il est si facile de réapparaître au même endroit, même après son retrait, ou de se propager à d'autres endroits, ce type de cancer est considéré comme malin.

Bien que le liposarcome puisse apparaître sur n'importe quelle partie du corps qui a une couche de graisse, il est plus fréquent dans les bras, les jambes ou l'abdomen, et affecte particulièrement les personnes âgées.

Parce qu'il s'agit d'un cancer malin, le liposarcome doit être identifié le plus tôt possible afin que le traitement ait plus de chances de succès. Le traitement peut impliquer l'ablation de la tumeur par la chirurgie, ainsi qu'une combinaison de radiothérapie et de chimiothérapie.

Symptômes principaux

Les signes et symptômes du liposarcome peuvent varier selon le site affecté:

1. Dans les bras et les jambes

Apparition d'une bosse sous la peau; Douleur ou sensation de douleur dans la région de la bosse; Gonflement quelque part dans la jambe ou le bras; Sensation de faiblesse lors du déplacement du membre affecté.

2. Dans l'abdomen

Douleurs abdominales; Ballonnements dans le ventre; Sensation d'estomac bourré après avoir mangé; Constipation; Sang dans les selles.

Chaque fois qu'il y a un changement dans les bras, les jambes ou l'abdomen qui met plus d'une semaine à disparaître, il est très important de consulter un médecin généraliste, qui évaluera le cas et comprendra s'il est nécessaire de se référer à une autre spécialité médicale.

Comment confirmer le diagnostic

Après avoir évalué les signes et symptômes, il est courant que le médecin ordonne d'autres tests pour identifier la possibilité d'être un liposarcome. Les examens les plus utilisés sont la tomodensitométrie ainsi que l'imagerie par résonance magnétique.

Si le résultat continue de soutenir l'hypothèse qu'il s'agit d'un liposarcome, le médecin ordonne généralement une biopsie, dans laquelle un morceau de tissu, retiré du site nodulaire, est envoyé pour analyse au laboratoire, où la présence d'un cancer peut être confirmée, ainsi que l'identification du type spécifique de liposarcome, pour aider à l'adéquation du traitement.

Principaux types de liposarcome

Il existe 4 principaux types de liposarcome:

Liposarcome bien différencié: c'est le type le plus courant et se développe généralement lentement, étant plus difficile à propager à d'autres endroits; Liposarcome myxoïde: c'est le deuxième type le plus fréquent, mais il se développe plus rapidement et peut se propager à d'autres parties du corps, formant un motif différent avec ses cellules; Liposarcome indifférencié: il se développe rapidement et est plus fréquent dans les bras ou les jambes; Liposarcome pléomorphe: c'est le type le plus rare et c'est celui qui se propage plus rapidement dans le corps.

Après avoir identifié le type de liposarcome, ainsi que son stade d'évolution, le médecin peut mieux adapter le traitement, augmentant les chances de guérison, surtout si le cancer est à un stade plus précoce.

Comment se fait le traitement

Le traitement utilisé peut varier en fonction du site affecté, ainsi que du stade d'évolution du liposarcome, cependant, il est relativement courant que la première approche soit effectuée par chirurgie pour essayer d'éliminer autant de cellules cancéreuses que possible.

Cependant, comme il est souvent difficile d'éliminer tous les cancers par la chirurgie seule, votre médecin peut vous conseiller de faire des séances de radiothérapie ou de chimiothérapie.

Parfois, une chimiothérapie ou une radiothérapie peut également être effectuée avant la chirurgie, pour réduire la taille du cancer et faciliter l'ablation.